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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
格林巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，也被稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。它主要影響周圍神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)、感覺和自主神經(jīng)功能障礙。以下是格林巴利綜合征的一些常見鑒別診斷：
1.急性脊髓炎：與格林巴利綜合征相似，急性脊髓炎也會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)、感覺和自主神經(jīng)功能障礙。但急性脊髓炎通常是由于病毒感染引起的，而格林巴利綜合征則是自身免疫性疾病。急性脊髓炎的癥狀通常更嚴(yán)重，而且會(huì)出現(xiàn)明顯的背痛和運(yùn)動(dòng)障礙。
2.周期性癱瘓：周期性癱瘓是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的肌肉無力和癱瘓。與格林巴利綜合征不同，周期性癱瘓通常在休息或睡眠后發(fā)作，持續(xù)時(shí)間較短，并且不會(huì)出現(xiàn)感覺障礙。
總之，格林巴利綜合征的鑒別診斷需要綜合考慮病史、體格檢查和神經(jīng)電生理等檢查結(jié)果。如果懷疑患有格林巴利綜合征，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行診斷和治療。
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格林巴利綜合征的預(yù)后
格林巴利綜合征是一種罕見但嚴(yán)重的自身免疫性疾病，通常表現(xiàn)為急性對(duì)稱性麻痹，是由免疫系統(tǒng)攻擊周圍神經(jīng)系統(tǒng)引起的。GBS的預(yù)后在很大程度上取決于患者的嚴(yán)重程度、治療開始的時(shí)間以及治療方法的效果。大多數(shù)患者... 詳細(xì)»
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