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24周做無(wú)創(chuàng)dna還準(zhǔn)嗎

24周做無(wú)創(chuàng)DNA檢查不太準(zhǔn)確,因?yàn)檫@個(gè)時(shí)間段已經(jīng)超過(guò)了無(wú)創(chuàng)DNA檢查的最佳時(shí)間。

無(wú)創(chuàng)DNA檢查又稱為無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)等,是一種新型的胎兒染色體非整倍體檢測(cè)技術(shù)。這種技術(shù)只需要采集孕婦外周血5ml以上,提取游離DNA,采用新一代高通量測(cè)序技術(shù),并結(jié)合生物信息分析,即可得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患有三大染色體疾病。

三大染色體疾病包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。這些疾病通常是由于胎兒的染色體發(fā)生了非整倍體變異,導(dǎo)致某些基因的數(shù)量增加或減少,從而引起胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育異常和器官畸形等問(wèn)題。

進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查的最佳時(shí)間是在孕12周到22周+6天之間。如果在這個(gè)時(shí)間段內(nèi)進(jìn)行檢查,檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性通??梢赃_(dá)到99%以上。如果檢查時(shí)間過(guò)早,胎兒的游離DNA含量可能會(huì)比較少,從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果檢查時(shí)間過(guò)晚,可能會(huì)錯(cuò)過(guò)最佳的治療時(shí)機(jī)。

因此,一般不建議在24周時(shí)進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查。如果孕婦有特殊情況,比如年齡較大、有家族遺傳病史等,建議咨詢醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)生的建議選擇合適的檢查時(shí)間。

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