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江燕萍 主任醫(yī)師 副教授 廣東省人民醫(yī)院 產(chǎn)科
胎兒CMA檢查是一種重要的產(chǎn)前診斷檢測(cè)方法，可以幫助發(fā)現(xiàn)染色體微缺失微重復(fù)，這些異常可能與胎兒的發(fā)育和健康問(wèn)題有關(guān)。
CMA檢查對(duì)于所有孕婦都是一個(gè)潛在的選擇，但尤其適用以下情況：
1.高齡產(chǎn)婦：女性年齡增長(zhǎng)會(huì)增加胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，包括CMA。對(duì)于35歲以上的孕婦，CMA可以作為一種更全面的篩查方法。
2.不良孕史：孕婦之前已經(jīng)有過(guò)一個(gè)染色體異常的胎兒，或有其他與染色體異常相關(guān)的問(wèn)題，CMA能幫助確定是否存在其他染色體異常。
3.超聲異常：如果胎兒的超聲檢查顯示出任何結(jié)構(gòu)或生長(zhǎng)異常，CMA可以幫助確定這些異常是否與染色體異常有關(guān)。
CMA檢查通常在懷孕10到13周進(jìn)行絨毛取樣或在16到20周進(jìn)行羊水穿刺。這些程序都是通過(guò)超聲引導(dǎo)下的細(xì)針穿刺，從胎盤(pán)或羊水樣本中獲取胎兒細(xì)胞，然后進(jìn)行DNA分析。
如果CMA檢查結(jié)果顯示存在異常，醫(yī)生通常會(huì)建議進(jìn)一步的遺傳咨詢和診斷測(cè)試，如核型分析或更具體的基因檢測(cè)。
總之，CMA檢查是一種安全的產(chǎn)前篩查方法，可以為孕婦和醫(yī)生提供更全面的信息，幫助做出更明智的決策。如果有任何關(guān)于胎兒CMA檢查的疑問(wèn)，建議與醫(yī)生進(jìn)行詳細(xì)討論。
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