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楊明 主任醫(yī)師 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 新生兒科
染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)之一，是基因的一個(gè)承載體。數(shù)量上是23對、46條染色體。當(dāng)然染色體發(fā)生數(shù)量或者基因異常的時(shí)候，患者會(huì)出現(xiàn)一些其他的病癥出現(xiàn)，例如遺傳疾病，身體發(fā)育不良，智力障礙，小兒麻痹等癥狀。染色體異常只有通過正常的基因檢測才能夠完全的檢查出來，患者在要孩子之前可以進(jìn)行這項(xiàng)篩查。
由于染色體異常也是屬于一種隱性的疾病，只有通過篩查才能夠排除異常的情況，同時(shí)染色體異常具有很強(qiáng)的遺傳性，建議要孩子的父母一定要進(jìn)行篩查，防止病癥的出現(xiàn)。
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染色體變異
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