馬凡氏綜合癥兒童癥狀
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劉勇 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院 心內(nèi)科
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馬凡氏綜合癥屬于一種先天性的疾病，有家族遺傳史，兒童典型的癥狀就是骨骼改變，患有馬凡氏綜合癥的患者肢體極長而細，特別是手指，由于側(cè)向彎曲，軀干可以縮短，使得肢體看起來非常細長，就像蜘蛛的腳。
患兒會出現(xiàn)肌張力降低，關(guān)節(jié)活動增加，動作的范圍出現(xiàn)異常，但一般很少脫位；頭部較長，前額呈圓形，胸骨畸形主要是肋骨過長導(dǎo)致，漏斗胸或雞胸更為多見。肩脊表現(xiàn)為翼形。
異常的結(jié)締組織可能累及關(guān)節(jié)囊、韌帶、肌腱以及肌膜，這樣會引起扁平足或高弓，高弓或者不整潔的牙齒反復(fù)脫位。
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