雷特綜合征癥狀
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高賓 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
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雷特綜合征是一種母性遺傳病，通常發(fā)生在6個(gè)月~18個(gè)月?；颊咭话銥榕ⅲ饕憩F(xiàn)為頭部發(fā)育小，智力低下，手有目的地運(yùn)動(dòng)障礙，與人溝通能力下降。發(fā)病前運(yùn)動(dòng)能力會(huì)喪失，還會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮，運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)，甚至無法行走，呼吸和睡眠障礙以及癲癇發(fā)作。
目前，病因?qū)W考慮是遺傳病。治療上主要有癥狀處理、神經(jīng)康復(fù)、個(gè)體化護(hù)理，還包括理療、功能鍛煉、語言訓(xùn)練等。建議加強(qiáng)社交活動(dòng)和與兒童玩耍，以改善自閉癥。如果有發(fā)育畸形，可以進(jìn)行手術(shù)。如果有抽搐，有癲癇發(fā)作的兒童可以服用抗癲癇藥物。
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