遺傳病篩查方法？
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王志啟 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院 三級甲等
你好，遺傳病是一種家族式的，如果家族當(dāng)中有遺傳病史，那么就是更需要注意，做好篩查工作，而遺傳病的篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。檢查的時候，是需要以染色體分析技術(shù)，產(chǎn)前診斷胎兒染色體病，主要是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術(shù)抽取羊水，將其中的細胞經(jīng)過培養(yǎng)后進行染色體分析。如果檢測出異常，那么就有必要考慮終止妊娠，一個健康的寶寶，對于一個家庭來講太重要了，不能冒太大的風(fēng)險。
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣第二人民醫(yī)院 二級乙等
你好，遺傳病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。主要篩查方法有，一、唐氏癥：驗血篩查值小于1/700(危險性較低) ；；二、糖篩：血糖值<7.8mmol；三、胎兒畸形、絨毛活檢：胎兒正常生長；四、脫畸全套：巨細胞病毒IgG臨界：25~40；巨細胞病毒IgM臨界：10~15；弓形蟲IgG臨界：10~20；弓形蟲IgM臨界：450~540；風(fēng)疹：病毒IgG臨界：10~20；風(fēng)疹病毒IgM臨界：2.5~3.5。只要這些篩查正常，那么通常是不會有遺傳性疾病的。
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