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舒文瑩 副主任藥師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 藥學(xué)部
簡(jiǎn)介：腫瘤藥物的藥物基因組學(xué)，精準(zhǔn)治療，藥代動(dòng)力學(xué)，治療藥物監(jiān)測(cè)，藥物相互作用。
這個(gè)抑制劑要從它的整個(gè)發(fā)現(xiàn)過程來解釋，具體如下：
2007年，日本Manabu Soda教授等人首次發(fā)現(xiàn)了ALK重排，在非小細(xì)胞肺癌標(biāo)本中鑒定出了ALK與EML4的融合，可以促進(jìn)ALK激酶結(jié)構(gòu)域激活，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖，最終導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。
ALK 基因與眾多酪氨酸激酶共享信號(hào)傳導(dǎo)途徑，在 ALK 基因重排的情況下，該融合基因編碼產(chǎn)生嵌合蛋白，含有 EML4的氨基酸端和 ALK 的羧基端，該羧基端包括 ALK 的整個(gè)細(xì)胞內(nèi)TK結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域的異常表達(dá)通過自身磷酸化活化，下游RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT3 等通路，從而引起細(xì)胞向惡性轉(zhuǎn)化，增殖不受控制。而ALK酪氨酸激酶抑制劑通過抑制自體磷酸化，阻止了信號(hào)傳導(dǎo)，從而產(chǎn)生抗腫瘤作用。
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非小細(xì)胞肺癌抗原偏高能說明什么
非小細(xì)胞肺癌抗原值偏高，說明體內(nèi)有可能已經(jīng)出現(xiàn)了癌細(xì)胞或者炎性病變，因此要引起足夠的重視。非小細(xì)胞肺癌抗原值存在于患者的血液當(dāng)中，當(dāng)肺部組織發(fā)生細(xì)胞惡化以及癌化之后，非小細(xì)胞肺癌抗原值會(huì)出現(xiàn)明顯偏高的癥狀。所以非小細(xì)胞肺... 詳細(xì)»
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72歲非小細(xì)胞肺癌患者治療后順利出院
一名72歲的男性，于我院查胸部CT發(fā)現(xiàn)右肺上葉前段見一實(shí)性軟組織腫塊影，大小約45mmx37mm，右肺門、縱隔見多個(gè)淋巴結(jié)腫大。行支氣管鏡檢查并取活檢，確定是非小細(xì)胞肺癌。我院為其制定最新免疫化療療法，待病灶縮小后，后行... 詳細(xì)»
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