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石德全 主任醫(yī)師 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
先天性聾啞病分為常染色體隱性遺傳以及常染色體顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳。其中X連鎖隱性遺傳有四個(gè)基因座位。因此，經(jīng)常可以見到到兩個(gè)先天性聾啞患者婚配后，生出來的孩子可能并不是聾啞的孩子，這就是因?yàn)楦改傅拿@啞基因不是屬于同一個(gè)基因座位的原因。由此也可以發(fā)現(xiàn)，先天性聾啞具有遺傳異質(zhì)性，并不是絕對的遺傳。
先天性聾啞病屬于什么遺傳病
1 、常染色體顯性遺傳。這種情況下如果父母一方患病，其患病方為雜合子，那么子女就會有一半的機(jī)率獲病。患病方為純合子，子女100%會獲病。如果父母都是聾啞人的話，并且都為雜合子，那么子女就會有四分之三的機(jī)率患病，四分之一的情況為正常人。
2 、常染色體隱性遺傳。如果父母均為先天遺傳性聾啞，并且都是等位基因，所生的孩子均聾啞，無論是男女性別，都是不允許生育的。
先天性聾啞病能治好嗎
1 、先天性聾啞病是患者在發(fā)育期間，受到了一些傳染病的影響，或者在一些藥物的作用下所引起。由于受到外界因素的刺激，可能導(dǎo)致聽覺器官不能正常發(fā)育，一般沒有辦法治好。
2、對于不同情況的先天性聾啞患者，其治療辦法也不同。情況不是很嚴(yán)重的話，一般是能夠治好的，而大部分患者的先天性聾啞，并不能治好。
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