大田原綜合征又被稱(chēng)為早期嬰兒型癲癇性腦病，是一種嬰幼兒惡性癲癇。大田原綜合征具有發(fā)病年齡早、腦電圖具有暴發(fā)~抑制波性、驚厥難以控制、可轉(zhuǎn)變成嬰兒痙攣癥等特點(diǎn)，預(yù)后較差。大田原綜合征多發(fā)于新生兒及嬰幼兒，暫無(wú)明確致病因素，與癲癇家族史、母親妊娠晚期嚴(yán)重妊娠中毒綜合征、母親妊娠早期手術(shù)麻醉史、患兒的生后窒息史等有一定關(guān)系。
大田原綜合征的常見(jiàn)臨床表現(xiàn)
1、3個(gè)月內(nèi)病癥表現(xiàn)明顯，可見(jiàn)強(qiáng)直或強(qiáng)直陣攣發(fā)作，早期肌陣攣性腦病主要發(fā)作為全身性或游走性肌陣攣，部分嚴(yán)重病兒以后轉(zhuǎn)為嬰兒痙攣癥。
2、精神運(yùn)動(dòng)障礙。智力及體格發(fā)育顯著落后，嚴(yán)重者幾乎不會(huì)哭笑和注視，發(fā)病后豎頭功能喪失。存活者常不會(huì)抬頭，且伴有語(yǔ)言障礙、肢體偏癱等。
3、CT檢查可見(jiàn)不同程度的腦部皮質(zhì)萎縮，部分患兒出現(xiàn)左額葉低密度影、中線(xiàn)結(jié)構(gòu)左移，腦室擴(kuò)張等。
4、患兒腦電圖顯示是具有特征性暴發(fā)~抑制型腦電圖。
大田原綜合征的治療方法
1、及時(shí)就醫(yī)，遵醫(yī)囑常用抗癲藥治療。
2、經(jīng)規(guī)律服藥仍難以控制發(fā)作癲癇的患兒應(yīng)咨詢(xún)醫(yī)生后選擇療效高的抗驚厥藥物，可采用靜脈注射途徑給藥。
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