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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種免疫介導(dǎo)的、慢性進(jìn)行性的神經(jīng)肌肉連接障礙性疾病，人會(huì)得重癥肌無力的主要原因有遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫反應(yīng)、神經(jīng)傳遞物質(zhì)異常等。
1.遺傳因素：某些基因的突變或變異可能增加個(gè)體患重癥肌無力的易感性。雖然遺傳因素并非直接導(dǎo)致疾病發(fā)生，但為發(fā)病提供了內(nèi)在的潛在基礎(chǔ)。
2.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素，如病毒感染、某些藥物、化學(xué)物質(zhì)暴露等，可能觸發(fā)或加重自身免疫反應(yīng)，或者直接對(duì)神經(jīng)肌肉接頭造成損傷。
3.自身免疫反應(yīng)：身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地將神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體等當(dāng)作外來抗原進(jìn)行攻擊，導(dǎo)致受體數(shù)量減少和功能障礙，影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，引發(fā)肌肉無力。
4.神經(jīng)傳遞物質(zhì)異常：神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿等神經(jīng)遞質(zhì)的合成、釋放、再攝取或降解出現(xiàn)異常，導(dǎo)致神經(jīng)信號(hào)不能有效地傳遞到肌肉，引起肌肉收縮無力。
若出現(xiàn)肌肉無力等疑似重癥肌無力癥狀，應(yīng)立即就醫(yī)。早診斷、早治療，有助于控制病情，改善生活質(zhì)量。
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重癥肌無力遺傳
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重癥肌無力病
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是一種肌肉功能障礙性疾病，指的是由于神經(jīng)肌肉連接出現(xiàn)問題，導(dǎo)致肌肉無力或無法正常收縮的病癥。重癥肌無力有多種病因，其中最常見的是自身免疫性疾病，即機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊自身神經(jīng)肌肉連接點(diǎn)，導(dǎo)致炎癥... 詳細(xì)»
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重癥肌無力的護(hù)理
肌無力可能會(huì)先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴(yán)重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動(dòng)作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動(dòng)后感覺更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細(xì)»
廖張?jiān)?/a> 副主任醫(yī)師 
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