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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，主要影響肌肉的功能和結(jié)構(gòu)。肌營養(yǎng)不良癥通常是由基因突變引起的，導(dǎo)致身體無法制造或保持正常的肌肉蛋白。它有多種類型，其中最常見的包括杜氏肌營養(yǎng)不良癥和貝克爾肌營養(yǎng)不良癥。
杜氏肌營養(yǎng)不良癥通常在兒童時(shí)期就會(huì)出現(xiàn)癥狀，患者往往在3至5歲之間開始出現(xiàn)肌肉無力、步態(tài)異常和運(yùn)動(dòng)困難等癥狀。而貝克爾肌營養(yǎng)不良癥的癥狀通常在青少年時(shí)期或成年早期出現(xiàn)，其癥狀可能較輕，病程較慢。
肌營養(yǎng)不良癥的確診通常包括基因檢測、肌肉活檢和電生理檢查等。目前尚無治愈該疾病的方法，但可以通過物理治療、藥物治療和康復(fù)措施來減緩病情進(jìn)展，提高患者的生活質(zhì)量。
在日常生活中，肌營養(yǎng)不良癥患者應(yīng)保持良好的營養(yǎng)，攝入足夠的蛋白質(zhì)和維生素，以支持肌肉的健康。此外，心理支持和社會(huì)服務(wù)也對(duì)患者的康復(fù)和生活質(zhì)量有著重要影響。
通過綜合的治療和管理措施，可以減緩病情進(jìn)展，提高患者的生活質(zhì)量和預(yù)期壽命。建議患者定期復(fù)查，以及按照醫(yī)生的建議接受治療。
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肌營養(yǎng)不良癥是什么病
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肌營養(yǎng)不良癥的治療
肌營養(yǎng)不良癥又被稱為肌營養(yǎng)不良，這是一種屬于遺傳異常的包括先天性和其他其他BECKER型MD等較多類型的疾病群，有遺傳性。肌營養(yǎng)不良癥臨床表現(xiàn)基本是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度以及不同分布的漸進(jìn)性加重的骨骼肌肉... 詳細(xì)»
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，病因不明，可能與基因突變有關(guān)，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。不僅影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)，還可累及視覺、中樞神經(jīng)、心血管... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀
肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病群，主要表現(xiàn)為骨骼肌萎縮或無力，嚴(yán)重的患者可能導(dǎo)致癱瘓或者累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥有天性肌營養(yǎng)不良癥以及其他BECKER型MD等類型。肌營養(yǎng)不良癥的主要病因是遺傳異常具體發(fā)病... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良癥的癥狀有哪些
肌營養(yǎng)不良癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌的退化和肌肉功能的衰竭。其癥狀包括但不限于：1.肌肉無力：患者的肌肉力量較弱，常表現(xiàn)為走路困難、抓握力下降等。2.肌肉萎縮：患者的肌肉逐漸變得瘦弱，... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良的癥狀
肌營養(yǎng)不良是一種常見的營養(yǎng)不良疾病，該疾病的發(fā)生為許多人帶來困擾，嚴(yán)重影響患者的身體健康，肌營養(yǎng)不良在發(fā)病期間有明顯的臨床癥狀，該疾病比較普遍而且危害也比較大，所以患者要在生活中對(duì)一些癥狀表現(xiàn)進(jìn)行觀察... 詳細(xì)»
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