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王帥 副主任醫(yī)師 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 眼科
黃斑萎縮一般屬于遺傳疾病。
黃斑萎縮是一種慢性進行性視網(wǎng)膜疾病，主要發(fā)生在黃斑區(qū)域，導(dǎo)致視網(wǎng)膜中心視力逐漸喪失。黃斑萎縮通常是由于眼部組織老化和退變導(dǎo)致的，而這個過程通常涉及遺傳因素。
黃斑萎縮可以被分為早發(fā)型和晚發(fā)型。早發(fā)型黃斑萎縮通常在青少年或年輕人出現(xiàn)，是由遺傳基因突變引起的。
這種遺傳突變可能是由于一個或多個基因的異常，包括BEST1、PRPH2、VMD2、EFEMP1和TIMP3等。這些基因突變可能會導(dǎo)致異常的視網(wǎng)膜細(xì)胞功能或黃斑區(qū)域的組織結(jié)構(gòu)。
晚發(fā)型黃斑萎縮通常在老年人出現(xiàn)，也被稱為年齡相關(guān)性黃斑萎縮。雖然晚發(fā)型黃斑萎縮與年齡有關(guān)，但遺傳因素也在其中起著重要作用。
如CFH、ARMS2、C2/CFB和CFI等基因突變，可能會影響細(xì)胞的正常功能，導(dǎo)致黃斑區(qū)域細(xì)胞逐漸退化。因此，黃斑萎縮一般屬于遺傳疾病。
若眼睛出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。建議定期進行眼底檢查、視力檢查等，有助于及時發(fā)現(xiàn)黃斑萎縮的病情變化，并采取相應(yīng)的治療措施。
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