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黃東生 主任醫(yī)師 教授 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院 兒科
嬰兒唐氏綜合癥是一種常見的染色體異常疾病，其最初反應(yīng)可能表現(xiàn)在外貌、生長(zhǎng)發(fā)育和智力發(fā)育方面。
在外貌上，嬰兒唐氏綜合癥患者通常會(huì)表現(xiàn)出特征性的面部特征，包括扁平的面部輪廓、內(nèi)斜的眼睛、一對(duì)小耳朵和一個(gè)比一般兒童要小的頭顱。此外，嬰兒唐氏綜合癥患者的口腔可能會(huì)出現(xiàn)生理異常，如舌頭較大、口腔較小等。
在生長(zhǎng)發(fā)育方面，嬰兒唐氏綜合癥患者通常會(huì)表現(xiàn)出較慢的生長(zhǎng)速度和較矮的身材。他們可能出現(xiàn)肌肉松弛、關(guān)節(jié)松弛和手指短小等特征，這可能會(huì)影響他們的日常生活和運(yùn)動(dòng)能力。
在智力發(fā)育方面，嬰兒唐氏綜合癥患者通常會(huì)表現(xiàn)出智力發(fā)育遲緩的特征。他們可能在語(yǔ)言、認(rèn)知和社交能力上存在明顯的延遲，需要更多的關(guān)注和支持。
這些表現(xiàn)可能會(huì)給患者的家庭和社會(huì)帶來(lái)一定的困擾，因此需要及時(shí)的診斷和治療。同時(shí)，相關(guān)的早期干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練和心理支持都十分重要，可以幫助嬰兒唐氏綜合癥患者更好地適應(yīng)和融入社會(huì)。
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唐氏綜合癥癥狀
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唐氏綜合癥是什么
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張勤良 臨沂市人民醫(yī)... 兒童保健科
唐氏綜合癥篩查
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唐氏綜合癥是什么
唐氏綜合癥是一種先天性基因型疾病，發(fā)病率很高。大多數(shù)孩子將在出生前死亡，幸存者的智力水平較低，伴有心臟發(fā)育不全和胃腸道畸形等疾病。患者的平均預(yù)期壽命不到30歲，沒有獨(dú)立的生活能力。唐氏綜合癥也是一種發(fā)... 詳細(xì)»
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唐氏綜合癥的檢查方法
唐氏綜合征在醫(yī)學(xué)上稱之為21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征。致病主要原因是多出一條21號(hào)染色體，染色體數(shù)目異常。超過半數(shù)的患兒在母胎內(nèi)流產(chǎn)，少數(shù)出生后表現(xiàn)有明顯的智力落后、免疫力低下、生長(zhǎng)... 詳細(xì)»
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關(guān)于唐氏綜合癥的篩查
隨著社會(huì)的發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，越來(lái)越多的疾病可以得到有效的提前預(yù)防和治療，唐氏綜合征作為一種重點(diǎn)防范的先天性畸形的疾病，在產(chǎn)科對(duì)這方面非常關(guān)注，醫(yī)院也對(duì)這方面的疾病有很深入透徹的了解。 詳細(xì)»
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唐氏綜合癥的危害有哪些呀
唐氏綜合征的危害有智力發(fā)育障礙、身體發(fā)育障礙、其他身體健康問題、心理社會(huì)問題等，需要及時(shí)就醫(yī)。1.智力發(fā)育障礙：唐氏綜合征患者通常會(huì)有智力低下，智力發(fā)育遲緩，在語(yǔ)言、學(xué)習(xí)、記憶等方面都會(huì)有困難，在日常... 詳細(xì)»
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唐氏綜合癥的臨床表現(xiàn)和預(yù)防方法
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，通過化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)孕婦血清中甲型胎兒蛋白、游離雌三醇和絨毛促性腺激素的濃度，結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒是否患有先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)癥... 詳細(xì)»
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