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先天性肥厚型心肌病

先天性肥厚型心肌病是一種常見的遺傳性心臟病,主要表現(xiàn)為心肌異常增厚,導致心臟功能受損。

先天性肥厚型心肌病主要是由于基因突變導致的心肌細胞結(jié)構(gòu)和功能的異常。這些基因突變會影響心肌細胞的收縮和舒張功能,從而導致心肌增厚。

先天性肥厚型心肌病的癥狀因個體差異而異,有些患者可能在兒童時期就出現(xiàn)癥狀,如呼吸困難、乏力、暈厥等,而有些患者可能在成年后才出現(xiàn)癥狀,甚至無癥狀。常見的臨床表現(xiàn)包括心悸、胸悶、氣促、暈厥、心律失常等。部分患者可能出現(xiàn)猝死的風險。

治療先天性肥厚型心肌病的方法包括藥物治療、手術(shù)治療和植入心臟起搏器或除顫器。藥物治療的目標是減輕癥狀、改善心臟收縮功能和預防心律失常。手術(shù)選項包括心室流出道切除術(shù)和心臟移植術(shù)。植入心臟起搏器或除顫器可以用于治療心律失常。

需要注意的是,該疾病的癥狀和治療方法可能因患者而異,因此早期診斷和個體化的治療非常重要。

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