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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種以肌無(wú)力為主要癥狀的慢性自身免疫性疾病。重癥肌無(wú)力的診斷依靠以下幾個(gè)方面：
1. 病史和臨床表現(xiàn)：重癥肌無(wú)力患者常常出現(xiàn)疲勞、肢體無(wú)力、眼瞼下垂、雙眼復(fù)視、吞咽困難等癥狀。這些癥狀通常在運(yùn)動(dòng)或使用肌肉一段時(shí)間后加重，休息后改善。
2. 神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)檢查：通過(guò)神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查和肌電圖檢查，可以觀察肌肉對(duì)神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)情況，判斷神經(jīng)肌肉接頭是否存在障礙。
3. 對(duì)乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)：80%以上的重癥肌無(wú)力患者會(huì)在血液中檢測(cè)到乙酰膽堿受體抗體的存在。這些抗體會(huì)破壞神經(jīng)肌肉接頭上的乙酰膽堿受體，影響神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)。
4. 抗膽堿酯酶抗體檢測(cè)：部分重癥肌無(wú)力患者，在血液中可能檢測(cè)到抗膽堿酯酶抗體，這些抗體會(huì)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，加重神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿信號(hào)傳導(dǎo)的問(wèn)題。
5. 抗多巴胺受體抗體檢測(cè)：近年來(lái)，有研究發(fā)現(xiàn)一部分重癥肌無(wú)力患者在血液中可能檢測(cè)到抗多巴胺受體抗體。這些抗體可能引起神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿受體的內(nèi)化和降解，影響神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)。
總體來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力的診斷是基于臨床癥狀、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)檢查和抗體檢測(cè)綜合判斷的。重癥肌無(wú)力患者應(yīng)該在經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷。
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的護(hù)理
肌無(wú)力可能會(huì)先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴(yán)重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動(dòng)作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動(dòng)后感覺(jué)更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細(xì)»
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什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，指患者的神經(jīng)、肌肉接頭處的傳遞功能出現(xiàn)了障礙。其各年齡段均有發(fā)病，兒童1-5歲居多，且多發(fā)于女性。先天性遺傳可引發(fā)重癥肌無(wú)力，但其多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力怎么確診
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、疲勞等癥狀。要確診肌無(wú)力，需要進(jìn)行一系列的臨床檢查和評(píng)估，包括以下幾個(gè)方面：1、病史詢問(wèn)：醫(yī)生會(huì)詢問(wèn)病人的病史，包括癥狀的起始時(shí)間、發(fā)展過(guò)程、有無(wú)家族... 詳細(xì)»
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