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血型遺傳是怎樣的

醫(yī)院血庫中常見血型有 A 、 B 、 O 和 AB 型,通過染色體遺傳。細(xì)胞中共有 23 對染色體,每對染色體分別由兩條單染色體組成,其中一條來自父親,另一條來自母親。染色體的主要成分是決定遺傳性狀和功能的脫氧核糖核酸,即人們常說的DNA 。 DNA 可分為很多小段,每一小段都具有專一的遺傳性狀及功能,這些小段稱為基因。可以通過親子鑒定或驗(yàn)血判斷孩子的血型到底遺傳父母哪一方。

血型的應(yīng)用

1、輸血和移植配型需要適配的血型,嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng)往往是由于輸血者的血液中含有針對供血者紅細(xì)胞抗原的抗體,輸入患者體內(nèi)的紅細(xì)胞不能具有受血者所缺的抗原。

2、臨床器官移植中選擇供者和受者時(shí),必須使紅細(xì)胞血型相配合,其原理與輸血配型完全相同。

血型與疾病遺傳的關(guān)系

1、利用 Xg血型可確定X染色體的來源。例如特納氏綜合征女孩的性染色體是X0,假定該女孩是Xg(a+),父親也是Xg(a+),而母親是Xg(a~),那么她的X 染色體必定來自父親。

2、血型被應(yīng)用于產(chǎn)前診斷胎兒是否為患兒。 例如已知某疾病的致病基因是X染色體上兩個(gè)緊密連鎖的基因,由于重組率很低,所以只要在有該病患兒娩出史的孕婦的羊水中檢出ABH,就可判斷其胎兒可能是患兒。

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