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楊梓琪 主治醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院 醫(yī)療保健中心
唐氏篩查21三體風險系數為1/373可以被認為是較低的風險。即使風險系數較低，也不能完全排除胎兒患有唐氏綜合征的可能性。
唐氏篩查是一種用于評估胎兒是否有唐氏綜合癥風險的檢測方法。唐氏綜合癥是一種由染色體異常引起的遺傳疾病，患者會有智力障礙和特殊的面部特征。
在唐氏篩查中，醫(yī)生會測量孕婦血液中的幾種特定蛋白質和激素的水平，以及通過超聲波檢查胎兒的頸部透明帶厚度。這些數據會被輸入到一個計算機模型中，以計算出胎兒患有唐氏綜合癥的風險。
提到的風險系數為1/373，這意味著在373個類似情況下，可能有1個胎兒患有唐氏綜合癥。這個風險相對較低，因為通常認為風險系數低于1/250就被認為是高風險。然而，這并不意味著胎兒一定沒有問題，只是說風險相對較小。
需要注意的是，唐氏篩查只是一種風險評估工具，不能確診胎兒是否患有唐氏綜合癥。如果對結果感到擔憂，或者年齡、家族病史等因素，處于高風險群體，可以考慮進行更為準確的診斷性測試，如羊膜穿刺或絨毛膜取樣。
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唐氏篩查21三體臨界風險該怎么辦
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唐氏篩查風險高嗎
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唐氏篩查是對胎兒進行常見染色體異常的篩查，其中包括18三體綜合征。18三體綜合征，也被稱為愛德華茲綜合癥，是一種由于染色體異常導致的嚴重疾病，患者會有智力障礙和身體發(fā)育異常的癥狀。對于唐氏篩查的結果顯... 詳細»
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