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于清宏 主任醫(yī)師 教授 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科
多發(fā)性肌炎和系統(tǒng)性硬化癥是兩種罕見(jiàn)的自身免疫疾病，皆涉及到免疫系統(tǒng)對(duì)自身組織的攻擊和破壞，因此，兩種疾病都可以引起全身多個(gè)器官和系統(tǒng)的損害，給患者的健康和生活帶來(lái)嚴(yán)重影響。以下是兩者的具體情況：
首先，多發(fā)性肌炎是一種侵害皮膚和肌肉的慢性炎癥性疾病，其主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的肌無(wú)力和皮膚炎癥?；颊咄ǔ?huì)出現(xiàn)肌肉無(wú)力、乏力、肌肉萎縮、關(guān)節(jié)疼痛和皮疹等癥狀。
其次，系統(tǒng)性硬化癥是一種以皮膚和內(nèi)臟器官間質(zhì)纖維化和血管病變?yōu)橹饕卣鞯穆宰陨砻庖咝约膊?，常?jiàn)癥狀包括皮膚硬化、關(guān)節(jié)疼痛、消化系統(tǒng)問(wèn)題、肺部纖維化等。系統(tǒng)性硬化癥可能引發(fā)其他器官和系統(tǒng)的并發(fā)癥，如肺部、心臟、腎臟等器官的受累。
目前，對(duì)于多發(fā)性肌炎和系統(tǒng)性硬化癥的治療主要是以緩解癥狀和控制疾病進(jìn)展為主。通常采用的治療措施包括服用免疫抑制劑、皮質(zhì)類(lèi)固醇、物理治療、營(yíng)養(yǎng)支持等。對(duì)于部分患者，可能需要接受器官移植或其他更為侵入性的治療手段。
總的來(lái)說(shuō)，多發(fā)性肌炎和系統(tǒng)性硬化癥都是復(fù)雜的疾病，需要綜合性的治療和護(hù)理。
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多發(fā)性肌炎是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉疼痛、無(wú)力、疲勞和肌肉萎縮。如果患病期間只出現(xiàn)輕微的癥狀，一般是不嚴(yán)重的。但是如果出現(xiàn)內(nèi)臟功能損害時(shí)，說(shuō)明病情比較嚴(yán)重。在患病早期，如果多發(fā)性肌炎尚... 詳細(xì)»
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多發(fā)性肌炎是一種自身免疫性疾病，患病原因目前不清楚?；颊咧饕獣?huì)出現(xiàn)肌無(wú)力和肌痛的癥狀。一般中年以上的女性發(fā)病率比較高，有部分患者會(huì)伴有紅斑狼瘡、硬皮病或者類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。嚴(yán)重者會(huì)危及生命，所以患者一旦... 詳細(xì)»
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