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潘琪 主任醫(yī)師 教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)外科
格林巴利綜合征是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)系統(tǒng)。通常在感染后發(fā)生，如呼吸道或胃腸道感染。癥狀包括肌無力、感覺異常和反射減退等。脊髓炎是指脊髓發(fā)炎的一種疾病，可以導致肌肉無力、感覺異常和運動障礙等癥狀。應該及時的到正規(guī)的醫(yī)院就診，積極的配合醫(yī)生治療。
治療格林巴利綜合征的方法包括靜脈注射免疫球蛋白和血漿置換等治療方法。這些方法可以幫助減輕癥狀并促進康復。對于嚴重的病例，可能需要進行機械通氣或其他支持性治療。脊髓炎應該積極遵醫(yī)囑使用抗感染、鎮(zhèn)痛等藥物來綜合治療。
在平時也要注意多休息，避免過度的勞累。
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格林巴利綜合癥嚴重嗎
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什么是格林巴利綜合癥
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
格林巴利綜合癥表現(xiàn)
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邊俊莉 濟南市中西醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
格林巴利綜合癥病因
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
格林巴利綜合癥治療
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袁俊麗 邯鄲市第一醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
格林巴利綜合癥傳染嗎
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格林巴利綜合癥病因
格林巴利綜合癥又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，是一種常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，格林巴利綜合癥患者的癥狀表現(xiàn)為四肢軟癱、感覺障礙以及進行性上升性對稱性麻痹，少數(shù)患者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。 詳細»
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格林巴利綜合癥病因
格林巴利綜合癥是一種罕見的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為急性起病的對稱性肌無力和感覺障礙，其病因如下：1、感染：部分格林巴利綜合癥患者在發(fā)病前有感染史，如呼吸道感染、胃腸道感染等，可能與病毒、細菌或寄生蟲... 詳細»
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格林巴利綜合癥的治療
格林巴利，是的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，主要是由于病毒、感染以后以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病?；颊咴诔跗跁懈忻盎蛘吒篂a的癥狀，可以采取保守治療，急性性可... 詳細»
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格林巴利綜合癥的治療
格林巴利綜合癥指格林-巴利綜合征，是一種自身免疫性疾病，其治療方法的選擇需要根據(jù)癥狀嚴重程度和個體狀況來確定，常用的治療方法有支持性療法、藥物治療、免疫球蛋白治療、血漿置換療法、康復治療等。1、支持性... 詳細»
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格林巴利綜合癥治療方法
格林巴利綜合癥是由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，患者肌肉力量減弱，對疼痛敏感度降低，會出現(xiàn)戴手套和穿襪子樣的感覺，多在2周達到高峰，持續(xù)數(shù)天后開始恢復。格林巴利綜合癥的治療方法以維持機體功能為主... 詳細»
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