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石德全 主任醫(yī)師 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
肌營養(yǎng)不良是一組與遺傳相關(guān)的肌肉變性疾病，臨床特征為進(jìn)行性加重的肌肉無力與萎縮，無感覺障礙。肌營養(yǎng)不良癥的病因即為先天性基因異常，各型肌營養(yǎng)不良基因位置、突變類型、遺傳方式均有不同，如假肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬于X連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥基因位于4號(hào)染色體長臂末端，肢帶型肌營養(yǎng)不良癥則是一類具有高度遺傳異質(zhì)性和表型異質(zhì)性的常染色體遺傳性肌病，眼咽型肌營養(yǎng)不良癥基因位于染色體14q11.2~3等。
治療肌營養(yǎng)不良的方法
1、物理療法和矯形治療
該治療可以維持患者的日常生活功能，預(yù)防或者是改善關(guān)節(jié)的萎縮和脊柱畸形
2、藥物治療
可以選用肌苷、維生素e、苯丙酸諾龍以及中藥治療。
3、手術(shù)治療
可以做成肌細(xì)胞移植或者是骨髓干細(xì)胞移植。
肌營養(yǎng)不良的的癥狀
1、乏力癥狀
乏力可能會(huì)呈現(xiàn)周期性，在每天特定時(shí)期會(huì)出現(xiàn)肌肉的乏力。隨著乏力的加重，會(huì)導(dǎo)致不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮
患者可以正常的活動(dòng)、飲食，但肌肉會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性萎縮，并且有肢體纖細(xì)的情況。
3、肌張力明顯降低
肌張力指的是肌肉在不活動(dòng)時(shí)保持的張力。如果被動(dòng)牽拉患者的關(guān)節(jié)，會(huì)使肌肉反射性的產(chǎn)生張力，繼而維持關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性和防止關(guān)節(jié)過度活動(dòng)。
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嚴(yán)重肌營養(yǎng)不良
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肌營養(yǎng)不良基因
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治療肌營養(yǎng)不良的方法有哪些
患者若出現(xiàn)了肌肉營養(yǎng)不良情況，要及時(shí)進(jìn)行藥物治療或手術(shù)治療。因?yàn)槊课换颊叩牟∏椴煌圆∏檩p微者，可以先藥物治療，比如補(bǔ)充鈣劑和口服營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，這有利于肌肉的恢復(fù)。如果患者的肌營養(yǎng)不良很嚴(yán)重，要... 詳細(xì)»
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治療肌營養(yǎng)不良有哪些方法
治療肌營養(yǎng)不良，在藥物方面，可以選用脂溶性抗氧化劑、能量補(bǔ)充劑以及補(bǔ)充維生素E的藥物等。平時(shí)還可以適當(dāng)進(jìn)行體育鍛煉以及各個(gè)關(guān)節(jié)的充分活動(dòng)，雖然并不能治愈肌營養(yǎng)不良，卻能延緩更加嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無力以... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良癥的治療
肌營養(yǎng)不良癥又被稱為肌營養(yǎng)不良，這是一種屬于遺傳異常的包括先天性和其他其他BECKER型MD等較多類型的疾病群，有遺傳性。肌營養(yǎng)不良癥臨床表現(xiàn)基本是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度以及不同分布的漸進(jìn)性加重的骨骼肌肉... 詳細(xì)»
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Duchenne型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療方法
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(duchennemusculardystrophy,DMD)是一組基因缺陷導(dǎo)致的肌肉疾病,在活產(chǎn)男嬰中的發(fā)病率為1/5000~1/3500,是兒童進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良疾病中... 詳細(xì)»
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怎樣治療肌營養(yǎng)不良
肌營養(yǎng)不良到目前為止，并沒有特異性的治療方法，一般是給予對(duì)癥治療以及相關(guān)支持治療，比如增加營養(yǎng)、正?；顒?dòng)等。物理療法以及矯形治療，對(duì)預(yù)防和改善脊柱畸形、關(guān)節(jié)攣縮、維持活動(dòng)功能等，都很重要。肌營養(yǎng)不良是... 詳細(xì)»
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