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井西寬 副主任醫(yī)師 連云港市中醫(yī)院 皮膚科
郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥原名組織細(xì)胞增生癥，是一組原因不明的組織細(xì)胞增生性的疾病。傳統(tǒng)上有三種臨床類型，即漢~薛~柯綜合征、萊特勒西韋綜合征、骨嗜酸肉芽腫。郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病因不明，但研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)情況下與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。
兒童郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病因
兒童郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的病因不明確，雖然其遺傳特征不明確，但有一定的家族性，同胞兄妹間發(fā)病率遠(yuǎn)高于普通的兒童。對于患有全身性郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的患者，需要及時到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查和治療，避免錯過最佳的治療時機(jī)。治療中可能會導(dǎo)致出現(xiàn)慢性的殘疾，例如整容的或功能性矯形的以及皮膚的病損害和神經(jīng)毒性，以及患者的情緒波動異常。
郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的并發(fā)癥
1、慢性中耳炎和外耳炎，主要是由顳骨乳突和巖狀部位等局部受累導(dǎo)致。
2、眼眶腫塊可引起眼球突出，視神經(jīng)或眼球肌的侵犯造成視力下降或斜視等相關(guān)的癥狀。
3、肉瘤、骨肉瘤和骨髓炎。常以腕、頭、膝、足或頸椎的侵犯較為少見。家長往往會認(rèn)為是孩子早熟性出牙，其實是牙齦退縮，未成熟牙質(zhì)暴露的原因。
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什么是朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥
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朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）是原因未明的單克隆CD1a組織細(xì)胞增生性疾病。根據(jù)病變受累的器官給疾病分級，共四級。LCH的治療必須個體化，單系統(tǒng)的病灶可以采取局部放療、局部手術(shù)等方法，系統(tǒng)性的朗... 詳細(xì)»
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骨骼朗格漢斯細(xì)胞增生癥有什么癥狀
骨骼是人體運(yùn)動系統(tǒng)重要組成部分，也是支撐起整個人體的關(guān)鍵器官。朗格漢斯細(xì)胞增生癥也被叫做組織細(xì)胞增生癥，骨是這種病例最常發(fā)生病變的器官。通過研究發(fā)現(xiàn)朗格漢斯細(xì)胞增生癥與人體免疫系統(tǒng)紊亂有關(guān)。 詳細(xì)»
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當(dāng)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥突然來襲
患者因“頸后部疼痛感，伴左側(cè)旋轉(zhuǎn)活動受限2月”于外院行C2椎體活檢病變傾向為朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥，遂到我院尋求治療。擇日全在全麻下行樞椎腫物切除術(shù)+頸椎融合固定術(shù)，術(shù)后恢復(fù)良好。術(shù)后繼續(xù)行頸椎+... 詳細(xì)»
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