-
-
李蘭娜 副主任醫(yī)師 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 小兒內(nèi)科
21三體綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，指的是在第21對染色體上出現(xiàn)三條染色體，導(dǎo)致患者遺傳物質(zhì)的異常。
21三體綜合癥并沒有特定的誘因，而是與父母的基因有關(guān)。在母親懷孕時，如果21對染色體在受精卵形成過程中多了一條，則會導(dǎo)致這種遺傳異常?；加?1三體綜合癥的兒童通常容易患有心臟病、智力障礙、生長遲緩、語言發(fā)育障礙等問題，因此需要特殊的照護(hù)和關(guān)注。
21三體綜合癥的診斷通常是通過胎兒超聲成像和羊水穿刺檢測染色體異常來進(jìn)行的。一旦確診，對患有21三體綜合癥的孩子來說，家長需要及早開始康復(fù)治療和康復(fù)教育。
對于孕婦來說，避免在懷孕期間受到輻射、化學(xué)物質(zhì)和有害物質(zhì)的影響是預(yù)防21三體綜合癥的重要措施。同時，定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查，并按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行產(chǎn)前保健，保持好的心態(tài)也是非常重要的。
總而言之，21三體綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，對患者的生活質(zhì)量和身心健康都會造成較大的影響，因此預(yù)防和及早治療顯得非常重要。
-
-
第三腰椎橫突綜合癥是什么病
曾科學(xué) 主任醫(yī)師
-
-
21三體綜合征的臨界風(fēng)險是...
高羽 主任醫(yī)師
-
-
髖關(guān)節(jié)撞擊綜合癥是什么
侯輝歌 副主任醫(yī)師
-
-
髖關(guān)節(jié)撞擊綜合癥是什么
侯輝歌 副主任醫(yī)師
-
-
西安市紅會醫(yī)院 小兒科
擅長：擅長于兒童保健及...
-
-
四川省婦幼保健院 小兒外科
擅長：小兒泌尿、小兒微...
-
-
四川省婦幼保健院 小兒內(nèi)科
擅長：兒童呼吸系統(tǒng)、消...
-
-
河南大學(xué)淮河醫(yī)院 小兒內(nèi)科
擅長：擅長兒童各系統(tǒng)疾...
-
-
四川省婦幼保健院 小兒內(nèi)科
擅長：兒科呼吸系統(tǒng)，消...
-
-
四川省婦幼保健院 小兒外科
擅長：小兒普外、新生兒...
-
-
河南大學(xué)淮河醫(yī)院 小兒內(nèi)科
擅長：擅長先天性心臟病...
-
-
鹽城市婦幼保健院 小兒外科
擅長：小兒外科，普外科...
-
-
河南大學(xué)淮河醫(yī)院 小兒內(nèi)科
擅長：擅長小兒泌尿系統(tǒng)...
-
-
西安市紅會醫(yī)院 小兒科
擅長：擅長呼吸、消化系...
-
-
西安市紅會醫(yī)院 小兒科
擅長：擅長兒童保健以及...
-
-
西安市紅會醫(yī)院 小兒科
擅長：對小兒常見病和多...
-
-
張勤良 臨沂市人民醫(yī)... 兒童保健科
21三體綜合癥是什么
-
-
張勤良 臨沂市人民醫(yī)... 兒童保健科
什么是21三體綜合癥
-
-
張勤良 臨沂市人民醫(yī)... 兒童保健科
21三體綜合癥患者有什么特征？
-
-
21三體綜合癥臨界風(fēng)險是什么風(fēng)險
21三體風(fēng)險臨界風(fēng)險，這個是懷孕以后做的唐氏篩查。21三體綜合癥又叫先天愚型，是常染色體顯性遺傳。如果明確是這個疾病需要終止妊娠，臨界風(fēng)險說明胎兒患二十一三體綜合癥有一定的風(fēng)險處于一個臨界狀態(tài)。 詳細(xì)»
-
-
21三體綜合癥臨界風(fēng)險是什么風(fēng)險
21-三體綜合征臨界風(fēng)險指孕期唐氏綜合征篩查時，出現(xiàn)唐氏患兒概率介于高風(fēng)險與低風(fēng)險之間。21-三體綜合征是一種由于染色體異常導(dǎo)致的遺傳疾病。在孕期，醫(yī)生通常會進(jìn)行唐氏綜合征篩查，以評估胎兒是否有患病的... 詳細(xì)»
-
-
患21三體綜合癥的原因是什么
21三體綜合癥是染色體異常，就是第21對染色體多了一條21號染色體所導(dǎo)致的疾病，導(dǎo)致21號染色體異常，即21三體綜合癥的原因是遺傳基因、孕婦年齡、卵子老化等，21三體綜合癥的最嚴(yán)重問題是智能低下，孩子... 詳細(xì)»
-
-
患21三體綜合癥的原因是什么
患21三體綜合癥的原因可能是遺傳因素、環(huán)境因素。1.遺傳因素：這種疾病主要由患有三體綜合癥的家長通過遺傳方式傳遞給下一代。正常情況下，人類每對染色體都應(yīng)該有兩個，但在21三體綜合癥患者身上，染色體21... 詳細(xì)»
-
-
21三體綜合癥的臨床表現(xiàn)
21三體綜合癥又稱為唐氏綜合癥，還可稱為先天愚型綜合癥。主要病因是人體發(fā)育時多了一條21號染色體，出現(xiàn)染色體異常。一般來說，超過一半的患兒會在胎內(nèi)早期就流產(chǎn)，即使少數(shù)存活下來的患者基本也都有明顯的智力... 詳細(xì)»
公眾號
頭條號
百家號