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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：
1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)后。這種無(wú)力通常在休息后會(huì)有所緩解，但隨著活動(dòng)的繼續(xù)會(huì)再次出現(xiàn)。
2.肌肉疲勞：患者容易感到肌肉疲勞，即使進(jìn)行日?；顒?dòng)也可能感到力不從心。這種疲勞可能會(huì)逐漸加重，影響生活質(zhì)量。
3.波動(dòng)性：重癥肌無(wú)力的癥狀通常具有波動(dòng)性，即癥狀的嚴(yán)重程度可能會(huì)在不同時(shí)間有所變化。這使得診斷和治療變得更加復(fù)雜。
4.特定肌肉群受累：重癥肌無(wú)力通常會(huì)影響特定的肌肉群，如眼部肌肉、面部肌肉、咽喉肌肉、呼吸肌肉和四肢肌肉。不同患者的受累肌肉群可能有所不同。
5.眼部癥狀：眼部肌肉無(wú)力是重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)癥狀之一，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等。這些癥狀可能會(huì)影響患者的視力和日常生活。
6.呼吸問(wèn)題：在嚴(yán)重的情況下，重癥肌無(wú)力可能會(huì)影響呼吸肌肉，導(dǎo)致呼吸困難。這是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥，需要及時(shí)治療。
需要注意的是，每個(gè)人的重癥肌無(wú)力癥狀和病情可能會(huì)有所不同，因此治療方案應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況制定。如果出現(xiàn)疑似重癥肌無(wú)力的癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，以便進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和治療。早期診斷和治療可以幫助控制癥狀，提高生活質(zhì)量，并預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。
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眼部重癥肌無(wú)力
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力是什么
重癥肌無(wú)力是一種肌肉功能障礙性疾病，指的是由于神經(jīng)肌肉連接出現(xiàn)問(wèn)題，導(dǎo)致肌肉無(wú)力或無(wú)法正常收縮的病癥。重癥肌無(wú)力有多種病因，其中最常見(jiàn)的是自身免疫性疾病，即機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊自身神經(jīng)肌肉連接點(diǎn)，導(dǎo)致炎癥... 詳細(xì)»
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