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林嘉寶 主治醫(yī)師 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 普外科
sea缺失的a地貧雜合子一般不嚴(yán)重,屬于輕型的,是標(biāo)準(zhǔn)型地貧攜帶者,對(duì)身體沒(méi)有什么影響也不需治療,不會(huì)引起貧血或輕微貧血。飲食上要多樣化,合理搭配,營(yíng)養(yǎng)均衡,多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物,多吃蔬菜水果,并注意及時(shí)復(fù)查。α地中海貧血屬于地中海貧血的一種類(lèi)型,由于遺傳基因缺失導(dǎo)致α珠蛋白肽鏈合成減少或困難,最終引起地中海貧血。
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地貧嚴(yán)重嗎
地貧全稱(chēng)叫地中海貧血,屬于家族遺傳性疾病,主要的癥狀是血紅蛋白在人體的合成中出現(xiàn)問(wèn)題,嚴(yán)重的地貧患者會(huì)出現(xiàn)身體的發(fā)育障礙和黃疸,甚至有肝脾的腫大,還會(huì)對(duì)智力的發(fā)育有所影響,對(duì)生活有嚴(yán)重的影響。地貧患者... 詳細(xì)»
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中間型a地貧嚴(yán)重嗎
中間型α地中海貧血屬于地中海貧血的一個(gè)分類(lèi),主要是α珠蛋白上的基因有缺陷,從而使紅細(xì)胞被溶解的一種溶血性貧血,其嚴(yán)重程度介于輕型與重型之間。中間型α地中海貧血由于紅細(xì)胞滲透脆性減低,外周血像、骨髓像都... 詳細(xì)»
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缺失型a地貧基因突變是什么意思
缺失型α地貧基因突變一般提示患有α型地中海貧血,可以到醫(yī)院接受治療。α地中海貧血是由于構(gòu)成血紅蛋白的α珠蛋白基因的缺失或功能缺陷而導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。父母攜帶α型地中海貧血突... 詳細(xì)»
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地貧初篩陽(yáng)性嚴(yán)重嗎
患者血檢如果是地貧初篩陽(yáng)性,有患地中海貧血的可能,如果要確診需要再做地中海貧血基因診斷。如果夫妻雙方準(zhǔn)備要孩子,雙方都需要做這項(xiàng)檢查,都是地中海貧血情況且類(lèi)型一樣,那么生下來(lái)的寶寶有四分之一幾率患重型... 詳細(xì)»
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東南亞型a地貧嚴(yán)重嗎
東南亞型a地貧不嚴(yán)重。地貧最早就發(fā)生于地中海沿岸地區(qū),因此稱(chēng)為地中海貧血,屬于常染色體遺傳病。東南亞型a地貧是α地中海貧血的一種,由于基因改變導(dǎo)致兩條α肽鏈缺失,也輕型的地中海貧血,這種貧血現(xiàn)象不嚴(yán)重... 詳細(xì)»