新生兒地中海貧血篩查可疑陽性
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孫明麗 副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 三級甲等
新生兒地中海貧血疑似陽性可能是血紅蛋白電泳異常的表現(xiàn)。確診后應(yīng)進(jìn)一步檢查,以及染色體基因分析,來明確治療方案。目前,地中海貧血尚無安全有效的根治性治療方法。無貧血或輕度貧血的患者不需要特殊治療,重度貧血患者提倡輸血治療。平時應(yīng)該定期去醫(yī)院檢查。
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李愛華 住院醫(yī)師
天津市俵口鄉(xiāng)衛(wèi)生院 一級甲等
對于地中海貧血的患兒確診必須要依據(jù)基因檢測篩查。因為這種疾病是屬于遺傳性的疾病,所以父母雙方肯定有一方是地中海貧血的患者,或者是隱性基因的攜帶者。因為這種疾病屬于遺傳性的疾病,所以沒有治愈的可能。只是盡可量的避免癥狀的嚴(yán)重以及定期的去醫(yī)院進(jìn)行檢查。
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