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劉加軍 主任醫(yī)師
簡介：從事內(nèi)科血液學臨床醫(yī)療工作20多年。多年來從事白血病細胞凋亡信號轉(zhuǎn)導機制及血液腫瘤的分子靶向治療研究。對各種貧血、出血性疾病及血液腫瘤有熟練的診治能力。診療疾病包括血液病造血干細胞移植、白血病化療、惡性淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液疾病的個體化治療方案選擇、各種原因不明的貧血、不明原因的長期發(fā)熱以及淋巴結(jié)腫大的鑒別診斷和治療等。
地中海貧血主要表現(xiàn)為不同程度的貧血，有輕型的貧血或者雜合子患史。雜合子就是攜帶的基因，可以沒有乏力、頭暈和皮膚蒼白等與貧血相關的表現(xiàn)。這些攜帶基因的病人，貧血的病人可以看得到會查一些基因。攜帶這些基因可以參加正常工作，不影響生活。但是攜帶這種基因，在查體的時候可以檢測到地中海貧血，這種相關基因是α還是β。
典型的地中海貧血從出生以后，從幼年的時候就開始有貧血的表現(xiàn)，而且會逐漸加重。常常有黃疸、皮膚發(fā)黃、小便很黃。再一個脾臟很大、發(fā)育異常，第二性征不明顯。但是智力一般是不受影響的，嚴重會有智力遲鈍。
典型的很嚴重的患者常常導致心臟的病變，就是貧血性心臟病。還有肝臟的病變導致肝硬化，常常導致兒童還未到成年就失去了年輕的生命。
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重型地中海貧血
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地中海貧血定義
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李方方 開封市中心醫(yī)... 血液內(nèi)科
地中海貧血的癥
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因為珠蛋白基因缺失而引起，通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個數(shù)分為四種，缺失1個稱為靜止型，缺失2個稱為標準型，缺失3個稱為血紅蛋白h病，缺失4個稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細»
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地中海貧血能補鐵嗎
地中海貧血本身不需要補鐵，因為地中海貧血是由于遺傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導致貧血，鐵補充對于地中海貧血沒有作用，還會導致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進行鐵補治... 詳細»
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地中海貧血該怎么補血
地中海貧血病人的補血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過飲食方面來進行調(diào)理，平時多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴重的... 詳細»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下，地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血，是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導致人體血紅蛋白中一個或多個珠蛋白鏈合成不足或缺如進而導致的貧血或病理狀... 詳細»
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婚檢會檢查地中海貧血
如果是有地中海貧血家族史的人群，在結(jié)婚的時候婚檢是要進行地中海貧血的檢查的，這是因為地中海貧血是一種遺傳性的疾病。如果是父母有地中海貧血，孩子是有可能發(fā)生地中海貧血的，進行婚前的檢查以及對胎兒進行地中海貧血基因檢測是為了... 詳細»
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