阿爾法地中海貧血
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孫明麗 副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 三級(jí)甲等
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是由于體內(nèi)珠蛋白鏈缺失或不足而引起的溶血性貧血，具有一定的隔代遺傳性。阿爾法地中海貧血是地中海貧血的一種，也是比較輕的類(lèi)型。如果確診，就要進(jìn)行基因檢測(cè)，日常建議注意多吃一些動(dòng)物內(nèi)臟、含鐵以及含有較多維生素c的蔬菜水果。
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商鵬程 主治醫(yī)師
煙臺(tái)市芝罘區(qū)黃務(wù)中心衛(wèi)生院 一級(jí)甲等
根據(jù)您的描述，地中海貧血在臨床上是由體內(nèi)珠蛋白生產(chǎn)障礙和基因缺陷導(dǎo)致的血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈合成不足或不足引起的。地中海貧血可分為4種類(lèi)型:α型、β型、δ β型和δ型，其中β型和α型地中海貧血較為常見(jiàn)，常導(dǎo)致頭暈、疲勞、臉色蒼白等癥狀。
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