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東南亞缺失型a地中海貧血-1怎么辦

病情描述:我家孩子現(xiàn)在才十周歲大,小孩子小小年紀(jì)從小時(shí)候開(kāi)始就大病小病不斷,我們帶孩子去做體檢才發(fā)現(xiàn)孩子是有東南亞缺失型a地中海貧血-1,可是我們家族都沒(méi)有過(guò)病史怎么辦?
醫(yī)生回答 (2)
  • 孫明麗
    孫明麗 副主任醫(yī)師
    聊城市第二人民醫(yī)院 三級(jí)甲等
    病情分析:

    孩子被檢查出地中海貧血,這很有可能是一種遺傳病。家族應(yīng)該是有人裝載這種基因,但是沒(méi)有發(fā)病,所以平時(shí)不知道。對(duì)于地中海貧血來(lái)說(shuō),如果是攜帶者,暫時(shí)是不需要治療,如果已經(jīng)患病,那就需要盡快去醫(yī)院復(fù)診。建議用補(bǔ)氣藥治療比較好,平時(shí)要特別注意飲食營(yíng)養(yǎng),注意補(bǔ)氣血和蛋白質(zhì),多喝水。

  • 陶麗萍
    陶麗萍 主治醫(yī)師
    曲靖市第五人民醫(yī)院 二級(jí)甲等
    病情分析:

    這種情況是基因遺傳有關(guān)系的,只是家人沒(méi)有進(jìn)一步檢查,目前孩子只要沒(méi)有貧血的表現(xiàn)以及抽血化驗(yàn)等指標(biāo)沒(méi)有明顯異常的話(huà),影響也不大的,可以正常學(xué)習(xí),生活,注意觀察,定期復(fù)查相關(guān)指標(biāo),如果有異常才需要及時(shí)治療,比如用適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,可以注意這幾方面就好。

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