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地中海貧血檢查，a3.7型基因缺失雜合

病情描述：地中海貧血檢查，a3.7型基因缺失雜合
醫(yī)生回答 (1)
  • 李方方
    李方方 主治醫(yī)師
    開封市中心醫(yī)院 三級甲等
    病情分析：

    地中海貧血α3.7型基因缺失雜合屬于比較輕的地中海貧血。

    地貧基因是一種傳的突變使α或β珠蛋白無法減少，引起血紅蛋白的合成障礙造成貧血。另外在重度地貧和癥狀較重的中度地貧中由于變種血紅蛋白造成紅細胞易破裂造成溶血并引起脾腫大和易感染?；颊叱１憩F(xiàn)為輕度的貧血癥狀，出現(xiàn)面色蒼白、輕乏力，頭暈的癥狀，有時會出現(xiàn)心慌、胸悶。

    盡量避免配偶是同類型的地貧基因攜帶者，規(guī)避生出重型地貧患兒的風險。

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李方方
李方方 主治醫(yī)師

開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科

擅長：蛋白尿，腎病綜合征，白血病，貧血，淋巴瘤，血小板減少癥
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李方方
李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院

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