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再生障礙性貧血和血友病的區(qū)別

貧血 再生障礙性貧血 血友病
主講專家
李慶山
李慶山 主任醫(yī)師

廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院 血液內(nèi)科

簡(jiǎn)介:造血干細(xì)胞移植、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性腫瘤、貧血、血小板減少癥、再生障礙性貧血、溶血性疾病等。
視頻內(nèi)容

再生障礙性貧血是由于多種病因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血細(xì)胞增生減低,和外周血全血細(xì)胞減少為特征,臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)癥狀。

而血友病是遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分為:血友病A,即FⅧ因子缺乏、和血友病B,即FIV因子缺乏。我國(guó)血液病患者以A型為多見(jiàn),約占80%。典型血友病常常是男性發(fā)病,患者常自幼年發(fā)病,自發(fā)或輕微創(chuàng)傷后出現(xiàn)血腫,在外傷手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后,也可發(fā)生自發(fā)性出血。有70%的血友病A型患者具有家族史,這一點(diǎn)我們可以進(jìn)行鑒別診斷。

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