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多發(fā)性骨髓瘤與骨髓增生異常綜合征的區(qū)別

多發(fā)性骨髓瘤 骨髓增生異常綜合征
主講專家
饒進(jìn)
饒進(jìn) 主任醫(yī)師

成都大學(xué)附屬醫(yī)院 血液科

簡介:血液系統(tǒng)惡性腫瘤(多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等),各種原因?qū)е碌呢氀?,血小板減少等出凝血疾病的診治,具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
視頻內(nèi)容

多發(fā)性骨髓瘤與骨髓增生異常綜合征是兩種不同的疾病。多發(fā)性骨髓瘤是一種不可治愈的疾病,在血液系統(tǒng)惡性腫瘤死亡病例中約占20%。多發(fā)性骨髓瘤的典型特征為漿細(xì)胞腫瘤性增殖,并產(chǎn)生單克隆免疫球蛋白。漿細(xì)胞在骨髓內(nèi)增殖,常導(dǎo)致廣泛溶骨性骨質(zhì)破壞、骨質(zhì)減少和病理性骨折,出現(xiàn)貧血、腎功不全、蛋白尿、高鈣血癥,感覺異常、肝腫大、脾腫大、淋巴結(jié)腫大和發(fā)熱,高粘質(zhì)血癥。漿細(xì)胞也可以髓外浸潤,引起胸腔積液和彌漫性肺部病變。

骨髓增生異常綜合征涵蓋一組血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其特征是克隆性造血、一種或多種血細(xì)胞減少及細(xì)胞成熟異常。外周血和骨髓中的原始細(xì)胞比例更低(<20%)。骨髓增生異常綜合征患者有可能發(fā)生癥狀性貧血、感染、出血及轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽?,發(fā)生率存在明顯的亞型差異。

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