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饒進(jìn) 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：血液系統(tǒng)惡性腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等），各種原因?qū)е碌呢氀?，血小板減少等出凝血疾病的診治，具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
低色素小細(xì)胞性貧血是一種貧血類型，它的特點(diǎn)就是紅細(xì)胞體積小，而且血紅蛋白含量比較低。常見的類型有缺鐵性貧血和地中海貧血。
缺鐵性貧血主要是由于鐵的攝入不足、丟失過多或吸收障礙等導(dǎo)致體內(nèi)缺鐵，影響了血紅蛋白的合成。地中海貧血?jiǎng)t是一種遺傳性疾病，由于基因的缺陷導(dǎo)致了血紅蛋白結(jié)構(gòu)的異常。
患者可能會(huì)出現(xiàn)面色蒼白、乏力、易疲勞、頭暈等癥狀。診斷要點(diǎn)需要結(jié)合血常規(guī)、血清鐵等檢查，并綜合臨床表現(xiàn)來判斷。
如果被診斷為低色素小細(xì)胞性貧血，需要進(jìn)一步明確病因，進(jìn)行針對(duì)性的治療。
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地中海貧血基因檢測(cè)
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，基因檢測(cè)可以幫助確定攜帶者是否攜帶有引發(fā)地中海貧血的基因異常?；驒z測(cè)一般可以通過以下方式進(jìn)行：1.基因突變篩查：這是最常見的方法，通過對(duì)有關(guān)基因進(jìn)行突變的篩查來檢測(cè)攜帶者。在地中海貧血中... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷方法
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，以下是一些可能用于診斷地中海貧血的常見方法：1.臨床表現(xiàn)：地中海貧血的患者通常會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、疲勞、心慌、呼吸困難等。此外，繼發(fā)于地中海貧血的肝脾腫大、黃疸等也是一些常見癥狀。如... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過飲食方面來進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?，通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱為靜止型，缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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