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江其龍 副主任醫(yī)師
廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 肌病科
簡介：急危重癥，消化內(nèi)科疾病，重癥肌無力
進行性肌營養(yǎng)不良的主要特征是進行性肌肉無力和萎縮。常見的癥狀包括：
1、乏力：最初可能表現(xiàn)為行走困難、爬樓梯乏力、跑步速度減慢或不能跳躍，影響日常生活活動。
2、肌肉萎縮：可能導(dǎo)致肌肉組織大量減少，形成明顯的肌肉凹陷或消瘦。
3、鴨步、步態(tài)異常：由于腿部肌肉無力，患者在站立時需用手支撐身體，先坐下再用手和膝部的力量推起身體至站立位，形成特有的起步姿勢。
4、翼狀肩胛：肩胛骨因周圍肌肉無力而無法正常貼合背部，導(dǎo)致肩胛骨外翻。
5、假性肥大：小腿肌纖維被脂肪和結(jié)締組織替代，導(dǎo)致肌肉硬度增加但力量減弱。
6、關(guān)節(jié)攣縮與脊柱側(cè)彎：長期肌肉無力可導(dǎo)致關(guān)節(jié)活動受限，形成攣縮。
7、呼吸困難與吞咽困難：隨著疾病進展，呼吸肌和咽喉部肌肉也可能受累，出現(xiàn)呼吸、咳嗽無力、吞咽困難等癥狀。
8、心肌病變：部分患者會合并心肌病，表現(xiàn)為心律失常、心力衰竭等。
癥狀通常呈進行性加重，隨年齡增長而愈發(fā)明顯，進展速度因不同個體和具體亞型而有所差異。
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肌營養(yǎng)不良基因
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營養(yǎng)不良的癥狀
在很多的印象中，營養(yǎng)不良長發(fā)生在兒童身上，其實營養(yǎng)不良在任何年齡階段都有可能發(fā)生，當(dāng)身體攝入的熱量和維生素的不足時就會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的癥狀，長期營養(yǎng)不良對身體會有比較大的危害，會對身體里的各個器官造成持續(xù)性的傷害。怎么才知... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀
肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病群，主要表現(xiàn)為骨骼肌萎縮或無力，嚴(yán)重的患者可能導(dǎo)致癱瘓或者累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥有天性肌營養(yǎng)不良癥以及其他BECKER型MD等類型。肌營養(yǎng)不良癥的主要病因是遺傳異常具體發(fā)病機制不明，神經(jīng)源性、... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些
肌營養(yǎng)不良是一種兒童疾病，對患兒的危害很大，如果癥狀嚴(yán)重，甚至?xí)＜盎颊叩纳＜I養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素引起的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，其特征是進行性骨骼肌無力，主要表現(xiàn)為患者的骨骼肌不同程度和分布的萎縮、無力，同時該... 詳細(xì)»
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治進行性肌營養(yǎng)不良
進行性肌營養(yǎng)不良，是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病。其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。進行性肌營養(yǎng)不良可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點，因而形成許多類型。進行性肌營養(yǎng)不... 詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良癥的治療
肌營養(yǎng)不良癥又被稱為肌營養(yǎng)不良，這是一種屬于遺傳異常的包括先天性和其他其他BECKER型MD等較多類型的疾病群，有遺傳性。肌營養(yǎng)不良癥臨床表現(xiàn)基本是患者會出現(xiàn)不同程度以及不同分布的漸進性加重的骨骼肌肉無力，萎縮的情況，病... 詳細(xì)»
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