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血癌晚期還有沒(méi)有治?
血癌是一種惡性腫瘤,包括白血病和淋巴瘤兩種類型。晚期血癌的治療難度較大,但并非完全沒(méi)有治療的可能。首先,對(duì)于白血病晚期患者,化療是目前主要的治療方法之一。雖然化療可能會(huì)帶來(lái)一些副作用,如惡心、嘔吐、脫發(fā)等,但是它可以有效地控制病情并延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。此外,造血干細(xì)胞移植也是一種有效的治療方法,可以通過(guò)替換患者的異常造血干細(xì)胞來(lái)恢復(fù)正常的造血功能。對(duì)于淋巴瘤晚期患者,放療和化療也是常用的治療方法。放療可以直接殺死癌細(xì)胞,而化療則可以通過(guò)藥物抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散
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之前兩個(gè)月身上無(wú)力血小板過(guò)低怎么回事
身上無(wú)力可能是由于肌肉疲勞、神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題、營(yíng)養(yǎng)不良等導(dǎo)致的。而血小板過(guò)低可能是因?yàn)楣撬韫δ墚惓?、藥物副作用、感染、血液病等引起的。以下是具體的解釋:1.身上無(wú)力是因?yàn)榧∪馄诨蛏窠?jīng)系統(tǒng)問(wèn)題,可以通過(guò)增加鍛煉和改善飲食來(lái)增強(qiáng)肌肉力量和神經(jīng)功能。此外,保持良好的睡眠質(zhì)量和減輕壓力也對(duì)改善身體狀況有幫助。2.血小板過(guò)低是由于骨髓功能異常引起的,可能需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷以確定具體的病因。這可能包括骨髓穿刺、血液檢查、遺傳咨詢等。根據(jù)病因的不同,可能需要進(jìn)行相應(yīng)的治療,如輸血、藥物治療或手術(shù)等
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白細(xì)胞減少是不是白血病
白細(xì)胞減少并不一定是白血病,它可能是由多種原因引起的。白細(xì)胞減少是指血液中的白細(xì)胞數(shù)量低于正常范圍。正常成年人的白細(xì)胞計(jì)數(shù)通常是(4-10)×10^9/L。當(dāng)白細(xì)胞數(shù)量低于這個(gè)范圍時(shí),就被認(rèn)為是白細(xì)胞減少。白血病是一種造血系統(tǒng)的惡性疾病,主要表現(xiàn)為白細(xì)胞在骨髓中大量異常增生,進(jìn)而使得正常的造血功能受到影響。白細(xì)胞減少可能是白血病的癥狀之一,但并不代表白血病的確定診斷。白細(xì)胞減少的原因有很多種,而不僅僅是白血病。一些常見(jiàn)的原因包括感染、藥物反應(yīng)、放射治療、貧血、自身免疫疾病等
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白血病人能不能吃冬蟲(chóng)夏草?
白血病是一種由于骨髓中惡性細(xì)胞的異常增殖導(dǎo)致的血液系統(tǒng)疾病。一般出現(xiàn)白血病后病人通常可以吃冬蟲(chóng)夏草。白血病發(fā)生以后,通常需要進(jìn)行化學(xué)治療、放射治療、骨髓移植等方法,幫助改善病情,在這些方法的作用下,病人的免系統(tǒng)會(huì)受到較大影響,使患者的身體更容易受出現(xiàn)感染。而冬蟲(chóng)夏草具有滋陰補(bǔ)腎、益精強(qiáng)腎的功效,適當(dāng)?shù)某砸恍┯兄谠鰪?qiáng)身體免疫力,對(duì)白血病病人的身體恢復(fù)有比較好的幫助,因此通??梢浴0籽∪丝梢赃m量食用冬蟲(chóng)夏草,但需要注意劑量和使用方法。如果出現(xiàn)任何不適癥狀,應(yīng)及時(shí)停止使用并就醫(yī)。
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骨髓白血病骨髓抑制血小板造血
骨髓白血病是一種惡性腫瘤,它會(huì)導(dǎo)致骨髓中的造血干細(xì)胞異常增殖和分化,從而影響正常的造血功能。具體來(lái)說(shuō),骨髓白血病患者的骨髓中會(huì)出現(xiàn)大量的幼稚細(xì)胞,這些細(xì)胞會(huì)占據(jù)正常造血細(xì)胞的位置和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),從而抑制它們的生長(zhǎng)和發(fā)育。此外,癌細(xì)胞還會(huì)釋放出一些化學(xué)物質(zhì),干擾正常造血細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)和代謝過(guò)程,進(jìn)一步削弱它們的功能。由于血小板是血液中的一種重要成分,它對(duì)于止血和凝血具有重要作用。因此,當(dāng)血小板數(shù)量減少時(shí),患者容易出現(xiàn)出血傾向,如鼻出血、牙齦出血、皮下淤血等
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范可尼貧血遺傳類型
以下是范可尼貧血的遺傳類型:1.常染色體隱性遺傳:范可尼貧血是由兩個(gè)攜帶有缺陷基因的健康父母生育出的孩子有1/4的概率患病。這意味著如果一個(gè)父母是攜帶者,另一個(gè)父母不是攜帶者,那么他們的孩子不會(huì)患上范可尼貧血。但是,如果兩個(gè)父母都是攜帶者,那么他們的孩子有25%的概率患有范可尼貧血。2.突變型范可尼貧血:除了常染色體隱性遺傳外,范可尼貧血還可以由突變引起。這種類型的范可尼貧血通常是由單個(gè)基因突變引起的,而不是由兩個(gè)基因突變引起的。這種突變可能是自然發(fā)生的,也可能是由環(huán)境因素引起的
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隱血非溶血來(lái)自腎嗎
隱血非溶血通常來(lái)自腎臟。隱血指的是尿液中紅細(xì)胞的含量超過(guò)正常值,但無(wú)法被肉眼所觀察到的現(xiàn)象。溶血?jiǎng)t是指紅細(xì)胞被破壞或溶解導(dǎo)致的血紅蛋白釋放。隱血非溶血的原因下面是詳細(xì)說(shuō)明:1.腎小球疾?。耗I小球是腎臟的過(guò)濾單位,若其發(fā)生異常如腎小球腎炎等,會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞滲漏入尿液中產(chǎn)生隱血現(xiàn)象。2.腎結(jié)石:腎結(jié)石形成時(shí),其棱角銳利可能損傷尿道黏膜或腎臟組織,引起尿液中的紅細(xì)胞。3.腎盂腎炎:此炎癥性疾病可以引起尿液中出現(xiàn)大量的白細(xì)胞和紅細(xì)胞
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凝血功能異常從小就有一點(diǎn)
凝血功能異常是指血液在正常情況下無(wú)法形成血栓或止血,導(dǎo)致出血或血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)增加。這種情況可能從出生時(shí)就存在,也可能是由于某些疾病、藥物或其他因素引起的后天性凝血功能異常。以下是一些可能導(dǎo)致凝血功能異常的原因和處理建議:一、原因:1、遺傳因素:某些凝血因子的基因突變可能導(dǎo)致凝血功能異常。例如,血友病是一種常見(jiàn)的遺傳性凝血障礙,患者缺乏特定的凝血因子,導(dǎo)致出血傾向
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蠶豆病能喝豆?jié){嗎
蠶豆病通常能喝豆?jié){,但要注意適量。蠶豆病是由于人體內(nèi)缺乏一種名為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的酶導(dǎo)致的,當(dāng)人體攝入含有蠶豆堿的食物時(shí),會(huì)引發(fā)溶血反應(yīng),導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂,從而引發(fā)貧血。豆?jié){是由大豆經(jīng)過(guò)浸泡、磨碎、過(guò)濾等工藝制成的一種植物性飲料。其主要成分包括蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、礦物質(zhì)和維生素等。其中,蛋白質(zhì)是豆?jié){的主要營(yíng)養(yǎng)成分,具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。通常對(duì)蠶豆病患者并無(wú)不良影響,反而可以提供一定的營(yíng)養(yǎng)支持。建議蠶豆病患者在醫(yī)生的建議下制定合適的飲食計(jì)劃,以保證身體健康
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慢性淋巴細(xì)胞白血病化療
慢性淋巴細(xì)胞白血病通常采用化療進(jìn)行治療,能有效抑制腫瘤細(xì)胞。以下是分析:一、定義化療通過(guò)使用一系列抗癌藥物來(lái)殺死癌細(xì)胞,從而遏制疾病的發(fā)展并延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。化療的方案通常是根據(jù)病情嚴(yán)重程度、年齡、健康狀況以及其他因素來(lái)確定的。二、化療藥物常用的化療藥物包括苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺等。這些藥物可以通過(guò)抑制白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂來(lái)控制病情。三、不良反應(yīng)化療可能會(huì)引起一系列不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、脫發(fā)、免疫抑制等。在化療期間,患者需要密切觀察自身反應(yīng),并及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告不適癥狀
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大血小板比例偏低血象有問(wèn)題嗎
大血小板比例偏低血象沒(méi)有問(wèn)題。血象就是指的血常規(guī)檢查項(xiàng)目,大血小板比例是指血液中大型血小板所占的比例。正常情況下,大血小板比例應(yīng)該在20%-40%之間。如果大血小板比例偏低,說(shuō)明血液中的小型血小板數(shù)量較多,這可能意味著存在一些其他問(wèn)題。首先,大血小板比例偏低可能是由于骨髓造血功能異常引起的。例如,骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血等疾病都可能導(dǎo)致大血小板比例偏低。此外,化療、放療等治療方法也可能對(duì)骨髓造成損傷,從而導(dǎo)致大血小板比例下降,與血象沒(méi)有什么關(guān)系??赡芘c藥物使用有關(guān)
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急性白血病多久能查出來(lái)
急性白血病是一種惡性血液疾病,發(fā)病速度很快,患者可能在幾個(gè)星期甚至幾天內(nèi)出現(xiàn)明顯的癥狀。通常需要進(jìn)行一系列的檢查才能確診。急性白血病的癥狀包括疲勞、發(fā)熱、貧血、淋巴結(jié)腫大等,這些癥狀通常在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)逐漸出現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)該盡快就醫(yī)進(jìn)行檢查。一般來(lái)說(shuō),通過(guò)血液檢查和骨髓穿刺等方法可以在癥狀出現(xiàn)后的2天到3天內(nèi)確定是否患有急性白血病。急性白血病的診斷是一個(gè)綜合性過(guò)程,涉及到多種檢查方法的綜合應(yīng)用。盡早的發(fā)現(xiàn)和診斷對(duì)于患者的治療和預(yù)后至關(guān)重要
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骨髓抑制期一般多少天
骨髓抑制期的持續(xù)時(shí)間因人而異,可能持續(xù)數(shù)天到數(shù)周不等。在化療期間,由于化療藥物對(duì)骨髓造血功能的抑制作用,患者常常會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板數(shù)量下降的情況,這就是骨髓抑制。這種現(xiàn)象通常在化療后的第7-14天達(dá)到高峰,然后逐漸恢復(fù)正常。但是,對(duì)于部分高劑量化療或干細(xì)胞移植的患者,骨髓抑制可能會(huì)持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間。骨髓抑制期的長(zhǎng)短取決于多種因素,建議到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行評(píng)估和治療。
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血友病復(fù)查需要隔多久
血友病是一種遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為凝血因子缺乏或功能異常,導(dǎo)致患者易出血、淤血和關(guān)節(jié)疼痛等癥狀。對(duì)于血友病患者來(lái)說(shuō),定期復(fù)查非常重要,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理潛在的并發(fā)癥和病情變化。下面將從以下幾個(gè)方面分析其復(fù)查間隔時(shí)間:1、初次確診后的復(fù)查時(shí)間:在初次確診血友病后,患者需要在醫(yī)生的建議下進(jìn)行一系列檢查,如凝血功能檢測(cè)、基因檢測(cè)等。這些檢查結(jié)果將為后續(xù)治療和監(jiān)測(cè)提供依據(jù)。一般來(lái)說(shuō),初次確診后的復(fù)查時(shí)間為3個(gè)月至6個(gè)月,具體時(shí)間取決于患者的病情和治療方案
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地中海貧血的病因
地中海貧血是臨床上常見(jiàn)的遺傳性溶血性貧血,可能是以下原因?qū)е拢?、基因突變:地中海貧血是由血紅蛋白基因突變引起的,這些基因突變會(huì)影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致紅細(xì)胞無(wú)法正常攜帶氧氣和二氧化碳。2、遺傳:地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病,當(dāng)一個(gè)人從父母分別繼承了兩個(gè)異常基因時(shí)才會(huì)患病。如果只繼承了一個(gè)異?;?,則被稱為攜帶者,通常不會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀。3、地理分布:地中海貧血主要分布在地中海沿岸地區(qū)、中東、印度次大陸、東南亞等地,這與該地區(qū)的氣候、環(huán)境、飲食等因素有關(guān)
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蠶豆病可以吃金蟬止癢顆粒嗎
蠶豆病是一種病因復(fù)雜的過(guò)敏性疾病,其主要癥狀是皮膚瘙癢、水泡、疹子等,嚴(yán)重的患者甚至?xí)霈F(xiàn)過(guò)敏性休克的危險(xiǎn)。而金蟬止癢顆粒是一種中藥顆粒劑,具有清熱解毒、涼血止癢的作用。對(duì)于一般性的皮膚瘙癢癥狀,金蟬止癢顆??梢云鸬揭欢ǖ木徑庾饔?,可以通過(guò)減輕瘙癢感來(lái)改善患者的生活質(zhì)量。對(duì)于蠶豆病患者來(lái)說(shuō),是否可以使用金蟬止癢顆粒需要根據(jù)具體情況來(lái)判斷。1.可以使用:一般來(lái)說(shuō),如果患者的病情比較輕微,沒(méi)有出現(xiàn)明顯的溶血反應(yīng),那么適量使用金蟬止癢顆粒是可以的
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菌血癥要用多久抗生素
菌血癥的治療時(shí)間一般為7至14天,但具體的療程可根據(jù)患者的病情和治療效果進(jìn)行調(diào)整。菌血癥是一種嚴(yán)重的感染性疾病,在治療過(guò)程中使用抗生素是必不可少的。菌血癥需要盡早開(kāi)始抗生素治療,以阻止細(xì)菌進(jìn)一步繁殖和感染其他部位。通常,醫(yī)生會(huì)在初步診斷出菌血癥后立即開(kāi)始使用廣譜抗生素,以覆蓋多種可能的致病菌。如果病情比較輕微,可能只需要短期使用即可控制感染;但如果病情嚴(yán)重且出現(xiàn)其它并發(fā)癥,可能需要使用14天甚至更長(zhǎng)時(shí)間。在使用抗生素治療菌血癥期間,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者的病情和治療效果
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夫妻雙方a地中海貧血雜合子
夫妻雙方攜帶a-地中海貧血的特點(diǎn),是指兩個(gè)人在基因中攜帶著a地中海貧血的變異基因,也就是雜合子。a-地中海貧血也叫做地中海貧血癥,是一種常見(jiàn)的遺傳性血液病,主要影響紅細(xì)胞的形成和功能。這種疾病與地中海地區(qū)較為頻繁,所以得名。雜合子是指一個(gè)人在兩個(gè)基因拷貝中攜帶有一種遺傳變異。在夫妻雙方都是a-地中海貧血雜合子的情況下,他們的基因中都帶有a-地中海貧血的變異基因。夫妻雙方都是a-地中海貧血雜合子,意味著每個(gè)孩子在遺傳物質(zhì)中,都有50%的機(jī)會(huì)攜帶該疾病
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因白細(xì)胞少老打增白針會(huì)不會(huì)得白血病?
使用增白針是治療白細(xì)胞減少癥的一種有效方式,通常不會(huì)導(dǎo)致白血病的發(fā)生。事實(shí)上,白細(xì)胞減少癥本身并不等同于白血病。白細(xì)胞減少癥是由于各種原因引起的白細(xì)胞數(shù)量減少,例如感染、放射治療、化療藥物等。而白血病是一種惡性疾病,是由于骨髓或淋巴組織中的一類血細(xì)胞突變而引起的,導(dǎo)致這些細(xì)胞異常增殖,從而影響正常的造血功能。增白針主要是通過(guò)促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞的增殖和分化,從而增加白細(xì)胞的產(chǎn)生。它們通常不會(huì)導(dǎo)致白血病的發(fā)生
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急淋b細(xì)胞白血病的醫(yī)學(xué)介紹
急性淋巴細(xì)胞性白血病是一種惡性血液病,主要發(fā)生在兒童和青少年,但也可發(fā)生在成年人。是由淋巴母細(xì)胞,包括B細(xì)胞和T細(xì)胞克隆性增生引起的,導(dǎo)致正常造血功能受到破壞的結(jié)果。根據(jù)細(xì)胞表面抗原的表達(dá)和遺傳學(xué)異常,急性淋巴細(xì)胞白血病可分為多個(gè)亞型,如B細(xì)胞型,約占80-85%;和T細(xì)胞型,約占15-20%。1.病因:急性淋巴細(xì)胞性白血病的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,但可能與一些遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。某些特定的基因突變被認(rèn)為是急性淋巴細(xì)胞性白血病發(fā)生的關(guān)鍵因素之一