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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是臨床上常見的遺傳性溶血性貧血，可能是以下原因?qū)е拢?/p>
1、基因突變：地中海貧血是由血紅蛋白基因突變引起的，這些基因突變會影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致紅細胞無法正常攜帶氧氣和二氧化碳。
2、遺傳：地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，當一個人從父母分別繼承了兩個異?；驎r才會患病。如果只繼承了一個異?；颍瑒t被稱為攜帶者，通常不會出現(xiàn)明顯的癥狀。
3、地理分布：地中海貧血主要分布在地中海沿岸地區(qū)、中東、印度次大陸、東南亞等地，這與該地區(qū)的氣候、環(huán)境、飲食等因素有關(guān)。
4、臨床表現(xiàn)：地中海貧血的癥狀包括貧血、疲勞、黃疸、脾腫大等，嚴重的情況下可能會導(dǎo)致心臟和肺部問題。
對于已經(jīng)患病的患者需要遵醫(yī)囑積極治療，減輕病癥，也能夠提高生活質(zhì)量。
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見，地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病，目前的醫(yī)療技術(shù)還沒有辦法完全治療好地中海貧血，雖然沒有辦法完全治療好，但是這病可以有效預(yù)防，在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會出現(xiàn)無力，貧血，身體浮腫以及腹... 詳細»
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地中海貧血的病因
地中海貧血又叫做海洋性貧血，主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因為人體基因缺陷的多樣性和復(fù)雜性，導(dǎo)致人體缺乏的珠... 詳細»
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