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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性的神經(jīng)肌肉疾病，嚴(yán)重程度取決于每個(gè)患者的情況。
1、不嚴(yán)重：一般來(lái)說(shuō)，有些患者可能只感到輕微的肌無(wú)力，對(duì)日常生活活動(dòng)影響較小，此時(shí)相對(duì)不嚴(yán)重。
2、嚴(yán)重：而有些患者則可能會(huì)出現(xiàn)重度肌無(wú)力，需要靠助行工具、輪椅或臥床來(lái)進(jìn)行生活。隨著疾病的進(jìn)展，患者可能會(huì)遇到吞咽困難、呼吸困難甚至危及生命。
需要注意的是，重癥肌無(wú)力的癥狀可以波動(dòng)，即有時(shí)患者的肌肉無(wú)力會(huì)減輕或緩解，而有時(shí)會(huì)加重。這種波動(dòng)性癥狀可能會(huì)導(dǎo)致患者在不同時(shí)間或不同情況下的病情嚴(yán)重程度不同。
總的來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力的嚴(yán)重程度需要根據(jù)患者的情況來(lái)判斷，及早的治療和積極的生活方式可以幫助患者減少病情的惡化，使患者能夠積極應(yīng)對(duì)病情，擁有一個(gè)積極健康的生活。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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什么是重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力診斷標(biāo)準(zhǔn)
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的飲食
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，如果出現(xiàn)病癥，一定要積極在治療，并且在治療的同時(shí)也要注意飲食方面的護(hù)理，因?yàn)椴C(jī)與氣虛關(guān)系密切，因此調(diào)節(jié)飲食也是很重要的，平時(shí)要注意營(yíng)養(yǎng)搭配要合理。平時(shí)一定要知道哪些食... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的護(hù)理
肌無(wú)力可能會(huì)先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴(yán)重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動(dòng)作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動(dòng)后感覺(jué)更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細(xì)»
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什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，指患者的神經(jīng)、肌肉接頭處的傳遞功能出現(xiàn)了障礙。其各年齡段均有發(fā)病，兒童1-5歲居多，且多發(fā)于女性。先天性遺傳可引發(fā)重癥肌無(wú)力，但其多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因... 詳細(xì)»
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