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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
眼肌型重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，它主要影響眼睛周圍的肌肉。重癥肌無力是一種慢性的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，患者的肌肉會迅速疲勞和無力，特別是在使用肌肉一段時間后。眼肌型重癥肌無力是指該癥狀主要表現(xiàn)在眼部肌肉。
這種疾病的病因目前尚不完全清楚，但研究者認為它與免疫系統(tǒng)的異常有關(guān)。免疫系統(tǒng)攻擊和破壞了神經(jīng)肌肉連接的部分。在正常的情況下，神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿來刺激肌肉，使得肌肉收縮。而在眼肌型重癥肌無力患者身上，這個傳遞過程受到了干擾，導(dǎo)致了肌肉的無力和疲勞。
眼肌型重癥肌無力的癥狀主要包括眼睛肌肉的無力和疲勞。常見的表現(xiàn)為眼瞼下垂、雙眼視力不平衡、眼球偏斜和雙視等。這些癥狀往往會在使用眼部肌肉一段時間后加重，例如看書、開車、看電視等。此外，一些患者還可能出現(xiàn)面部表情無法自如，眼球運動受限等癥狀。
目前，對于眼肌型重癥肌無力的治療主要包括藥物治療和手術(shù)治療。藥物治療主要是使用抗膽堿酯酶藥物來增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而提高肌肉收縮的效率。手術(shù)治療主要是通過切除一部分胸腺組織，或者使用外科手術(shù)來調(diào)整眼部肌肉的位置。
總的來說，眼肌型重癥肌無力是一種慢性的自身免疫性肌肉疾病，早期診斷和及時治療對于患者的康復(fù)至關(guān)重要。如果有眼瞼無力、眼球運動受限等癥狀，建議及時就診醫(yī)生進行檢查，以幫助發(fā)現(xiàn)和治療這種疾病。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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