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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導致肌肉無力，尤其是影響眼睛周圍的肌肉，使得眼睛無法正常睜開或閉合。這種疾病通常在20至40歲之間發(fā)病，且女性比男性更容易患病。
其主要表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視等，即患者的一只或兩只眼睛的肌肉無法完全張開，導致眼睛無法完全睜開或閉合。這種情況可能會導致視力模糊、眼睛干澀等問題。
眼肌型重癥肌無力的病因尚不清楚，但研究表明，它可能與自身免疫有關。當身體的免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質受體時，就會發(fā)生這種疾病。這種攻擊會導致神經(jīng)遞質無法正常傳遞，從而導致肌肉無力。
目前，眼肌型重癥肌無力的治療主要是通過藥物來緩解癥狀。常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。此外，還可以通過手術來改善癥狀，如眼瞼下垂矯正手術等。
總之，眼肌型重癥肌無力是一種需要長期治療和管理的疾病。患者需要定期就醫(yī)，進行檢查和治療，以控制病情的發(fā)展。同時，患者也需要注意休息和飲食，保持良好的心態(tài)和生活習慣，以提高身體的免疫力和抵抗力。
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重癥肌無力
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重癥肌無力遺傳
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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