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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，它會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。由于其癥狀與其他疾病相似，因此需要進(jìn)行一系列檢查來(lái)確診。以下是一些可能進(jìn)行的檢查：
1.神經(jīng)電生理檢查：包括肌電圖和神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查。這些檢查可以幫助醫(yī)生確定肌肉是否正常工作，以及神經(jīng)是否正常傳輸信號(hào)。
2.血清學(xué)檢查：包括乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等。這些抗體的存在可以幫助醫(yī)生確定是否患有重癥肌無(wú)力。
3.藥物試驗(yàn)：如新斯的明試驗(yàn)。通過(guò)給患者注射新斯的明等藥物，可以觀察肌肉力量的變化，從而幫助診斷重癥肌無(wú)力。
4.影像學(xué)檢查：如CT、MRI等。這些檢查可以幫助醫(yī)生排除其他可能導(dǎo)致肌肉無(wú)力的疾病，如腫瘤、多發(fā)性硬化等。
5.肌肉活檢：通過(guò)取一小塊肌肉組織進(jìn)行檢查，可以幫助醫(yī)生確定肌肉是否存在炎癥或其他異常。
以上檢查并非都需要進(jìn)行，具體的檢查方案應(yīng)根據(jù)患者的癥狀、病史和其他因素來(lái)確定。如果懷疑自己患有重癥肌無(wú)力，建議及時(shí)就醫(yī)，由醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估和診斷。同時(shí)，患者也應(yīng)該積極配合醫(yī)生的治療，遵醫(yī)囑進(jìn)行檢查和治療，以提高治療效果。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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小兒重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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