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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液科
貧血篩查和地中海貧血是兩個(gè)相關(guān)但不完全相同的概念。以下是針對(duì)這兩者的分點(diǎn)分析：
1.貧血篩查：貧血篩查主要是通過(guò)血常規(guī)檢測(cè)，觀察紅細(xì)胞和血紅蛋白的數(shù)量等指標(biāo)，以判斷是否存在貧血。這種篩查可以初步發(fā)現(xiàn)貧血的存在，但并不能確定貧血的具體類型。
2.地中海貧血：地中海貧血是一種遺傳性貧血，由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。地中海貧血篩查通常包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳和肽鏈檢測(cè)等項(xiàng)目。這些檢測(cè)可以更準(zhǔn)確地判斷是否存在地中海貧血以及其具體類型。
因此，貧血篩查可以初步發(fā)現(xiàn)貧血問(wèn)題，但并不能直接確定是否為地中海貧血。要確診地中海貧血，需要進(jìn)行更為詳細(xì)的檢測(cè)。同時(shí)，地中海貧血只是貧血的一種類型，其他類型的貧血也可能在篩查中被發(fā)現(xiàn)。
總之，貧血篩查和地中海貧血篩查雖然有一定的聯(lián)系，但并不能等同。如果擔(dān)心自己存在貧血問(wèn)題，可以先進(jìn)行貧血篩查，如有必要，再進(jìn)行地中海貧血等具體類型的檢測(cè)。
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，也叫地中海貧血癥。它是由紅細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白，是血液中運(yùn)輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種，其中β型地中海貧血又... 詳細(xì)»
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地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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