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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
貝塔-地中海貧血是一種珠蛋白肽鏈合成異常的貧血,常見的治療方法有藥物治療、輸血治療、骨髓移植等。
1、藥物治療:藥物治療是治療貝塔-地中海貧血的主要方式之一?;颊咄ǔP枰卺t(yī)生的指導(dǎo)下長期服用葉酸片、馬來酸依那普利葉酸片等,幫助紅細(xì)胞的生成和功能。
2、輸血治療:對于貧血嚴(yán)重的患者,輸血治療是一種常見的方法。通過輸血來提高患者的紅細(xì)胞計(jì)數(shù),改善貧血癥狀并減輕貧血對身體的影響。
3、骨髓移植:對于一些嚴(yán)重的貝塔-地中海貧血患者,骨髓移植是一種可能的治療選擇。通過骨髓移植來替換患者體內(nèi)受損的造血干細(xì)胞,以期望恢復(fù)正常的紅細(xì)胞生成和功能,從根本上治愈疾病。
患者也需要積極配合醫(yī)生的治療和管理,保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài),以提高治療效果和生活質(zhì)量。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,也叫地中海貧血癥。它是由紅細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白,是血液中運(yùn)輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種,其中β型地中海貧血又... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí),會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»