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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要影響血紅蛋白的合成。電泳檢查是診斷地中海貧血的重要方法之一,通常包括HbA2檢查、HbF檢查和HbS檢查。
1.HbA2檢查:HbA2是正常成人血紅蛋白的主要成分之一,但在地中海貧血患者中,其含量通常會(huì)降低。因此,通過測量HbA2的含量可以初步判斷是否存在地中海貧血的可能性。一般來說,HbA2的正常范圍為3.5%~4.5%。如果HbA2的含量低于3.5%,則需要進(jìn)一步進(jìn)行其他檢查以確定是否患有地中海貧血。
2.HbF檢查:HbF是胎兒期血紅蛋白的主要成分之一,但在出生后逐漸被HbA取代。然而,在地中海貧血患者中,由于β珠蛋白基因突變導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受阻,使得HbF的含量升高。因此,通過測量HbF的含量可以進(jìn)一步確認(rèn)地中海貧血的診斷。一般來說,HbF的正常范圍為0%~2%。如果HbF的含量高于2%,則需要進(jìn)一步進(jìn)行其他檢查以確定是否患有地中海貧血。
3.HbS檢查:HbS是鐮狀細(xì)胞貧血的主要成分之一,但在地中海貧血患者中也可能出現(xiàn)。因此,通過測量HbS的含量可以排除鐮狀細(xì)胞貧血的可能性。一般來說,HbS的正常范圍為0%~5%。如果HbS的含量高于5%,則需要進(jìn)一步進(jìn)行其他檢查以確定是否患有地中海貧血。
通過以上三項(xiàng)檢查可以初步判斷是否存在地中海貧血的可能性,并進(jìn)一步確定診斷結(jié)果。需要注意的是,這些檢查結(jié)果只是輔助診斷手段,最終的診斷還需要結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行綜合分析。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí),會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»