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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血和耳聾都是常見的遺傳性疾病，主要是通過父母的遺傳基因傳遞給后代。
1.地中海貧血的遺傳規(guī)律：地中海貧血是一種由基因突變引起的血紅蛋白病，主要分為α型和β型兩種。這種疾病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，即患者必須同時從父母雙方繼承兩個異?；虿艜疾?。如果只有一個異?；颍瑒t稱為攜帶者，不會表現(xiàn)出癥狀，但有可能將異常基因傳給下一代。具體來說，如果一個父母是地中海貧血的攜帶者，子女有25%的概率成為攜帶者，50%的概率成為健康人，25%的概率成為患者。
2.耳聾的遺傳規(guī)律：耳聾是指聽力受損或完全喪失的一種疾病。可以由多種因素引起，包括遺傳、感染、藥物等。其中，遺傳因素是導(dǎo)致耳聾的主要原因之一。目前已知的與耳聾相關(guān)的基因突變超過100種，這些基因突變可以影響內(nèi)耳的結(jié)構(gòu)和功能，從而導(dǎo)致聽力受損或完全喪失。耳聾的遺傳方式也比較復(fù)雜，主要包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳等幾種類型。
地中海貧血和耳聾都是由基因突變引起的遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律比較復(fù)雜。對于有家族史的患者或攜帶者來說，應(yīng)該進(jìn)行基因檢測和咨詢醫(yī)生的建議，以便及早發(fā)現(xiàn)并采取相應(yīng)的預(yù)防措施。
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地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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