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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血靜止型是一種常見的遺傳性血液疾病，主要影響紅細(xì)胞的生成和功能。
地中海貧血靜止型是由基因突變引起的，通常是由于父母攜帶有缺陷的基因而傳遞給子女。這種基因突變會導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，從而影響紅細(xì)胞的正常功能。地中海貧血靜止型的癥狀通常較輕，患者可能沒有明顯的癥狀或只有輕微的貧血表現(xiàn)。在一些情況下，患者可能會出現(xiàn)疲勞、頭暈、心悸等癥狀。此外，由于紅細(xì)胞壽命縮短，患者還可能出現(xiàn)黃疸和脾腫大等并發(fā)癥。
地中海貧血靜止型的診斷通常需要進行血液學(xué)檢查和基因檢測。血液學(xué)檢查可以檢測到患者的血紅蛋白水平和紅細(xì)胞形態(tài)等指標(biāo)，而基因檢測則可以確定患者是否攜帶有缺陷的基因。目前尚無特效治療地中海貧血靜止型的方法。對于輕度患者，可以通過補充鐵劑和維生素B12等營養(yǎng)物質(zhì)來改善貧血癥狀。對于重度患者，可能需要進行輸血治療以維持正常的血紅蛋白水平。此外，骨髓移植也是一種潛在的治療選擇，但該方法存在較高的風(fēng)險和復(fù)雜性。
地中海貧血靜止型需要遵循醫(yī)生的治療建議和保持健康的生活習(xí)慣，在患病期間，如果有異常表現(xiàn)，應(yīng)立即前往醫(yī)院就診。
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時，會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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