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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,主要影響紅細(xì)胞的生產(chǎn)和功能,導(dǎo)致貧血。地中海貧血偏低是否有影響應(yīng)根據(jù)具體情況進行分析。
1.有影響:患者可能出現(xiàn)明顯的貧血癥狀,如乏力、眼花、頭暈、記憶力減退、肢體麻木等。嚴(yán)重時可能出現(xiàn)組織壞死、休克,甚至影響發(fā)育,如長期貧血可能導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫落,使患者失明。對于重型地中海貧血患者,出生后可能出現(xiàn)發(fā)育障礙。
2.沒有影響:輕型地中海貧血患者通常沒有明顯的癥狀,或者僅有輕微的貧血表現(xiàn)。血紅蛋白水平可能只是輕度降低,但通常不會影響到日常生活和工作。
地中海貧血的早期診斷、積極的治療和管理,可以幫助患者減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高生活質(zhì)量。定期的隨訪和監(jiān)測是重要的,以確保患者的疾病得到及時干預(yù)和管理。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時,會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»