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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要影響紅細胞的血紅蛋白合成能力，導(dǎo)致貧血和其他相關(guān)癥狀。為了及早診斷和治療地中海貧血，進行篩查是非常重要的。
地中海貧血篩查通常從嬰兒期開始進行。一般來說，在高風(fēng)險地區(qū)的所有新生兒都應(yīng)該進行篩查。另外，在高風(fēng)險人群中，如有家族史或父母攜帶地中海貧血基因的人，也應(yīng)該進行篩查。地中海貧血的高風(fēng)險人群包括那些生活在地中海、亞洲和非洲一些地區(qū)的人群，特別是那些與這些地區(qū)有親屬關(guān)系的人。此外，嬰兒和兒童期的篩查也非常重要，因為地中海貧血的癥狀在這個年齡段可能還不明顯。
目前常用的篩查方法是血液檢測。通過提取嬰兒的血液樣本，檢測血紅蛋白和紅細胞指標(biāo)，以確定是否存在地中海貧血。一種常用的篩查方法是進行紅細胞電泳檢測，該方法可以鑒定出不同類型的地中海貧血。地中海貧血是一種終身性疾病，如果能在早期進行診斷，可以盡早開始治療。早期治療可以減輕癥狀，提高生活質(zhì)量，并預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。因此，篩查是至關(guān)重要的，尤其是在高風(fēng)險地區(qū)。
地中海貧血篩查是一個重要的健康檢查，可以幫助早期發(fā)現(xiàn)和治療這種疾病。對于那些處于高風(fēng)險群體的人來說，尤其重要。及早篩查可以幫助患者減輕癥狀，提高生活質(zhì)量，并預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。
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地中海貧血地貧
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地中海貧血診斷
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細»
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