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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液科
地中海貧血也叫做珠蛋白生成障礙性貧血，是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲部分地區(qū)。該病是由于血紅蛋白基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白合成異常而引起的。
地中海貧血的癥狀包括疲勞、頭暈、心悸、黃疸等，嚴(yán)重的病例還可能導(dǎo)致肝脾腫大、骨髓增生異常綜合征等并發(fā)癥，由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果家族中有患者其他家庭成員也有可能攜帶相關(guān)基因突變，對(duì)于懷疑自己可能患有地中海貧血的人來(lái)說(shuō)，通過(guò)進(jìn)行基因檢測(cè)來(lái)確定是否攜帶相關(guān)基因突變。
治療方法主要包括輸血和造血干細(xì)胞移植兩種方式，輸血可以緩解癥狀并提高患者的生存率，但長(zhǎng)期輸血可能會(huì)導(dǎo)致鐵過(guò)載和其他并發(fā)癥，造血干細(xì)胞移植是目前最有效的治療方法之一，但需要尋找合適的供體并且手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高。
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地中海貧血檢測(cè)出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見(jiàn)的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對(duì)于檢測(cè)出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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