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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響血紅蛋白的合成。這種疾病通常在兒童時期被發(fā)現(xiàn)，但有些人可能在成年后才被確診。
地中海貧血是由基因突變導(dǎo)致的血紅蛋白合成障礙疾病?；颊叩募t細(xì)胞無法正常合成血紅蛋白，導(dǎo)致紅細(xì)胞呈現(xiàn)出較短的壽命和較差的氧運(yùn)輸能力，使患者易于出現(xiàn)貧血等癥狀。其癥狀包括貧血、疲勞、乏力、頭暈、心悸、黃疸、脾臟腫大等。在目前臨床上，暫沒有治愈地中海貧血的方法，但可以通過輸血和脾切除等方式來緩解癥狀和管理并發(fā)癥，有助于病情控制。
如果懷疑親友有地中海貧血的情況，請及時就醫(yī)，通過基因檢測和血液檢查進(jìn)行診斷。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，也叫地中海貧血癥。它是由紅細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白，是血液中運(yùn)輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種，其中β型地中海貧血又... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時，會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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