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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血癥是一種常見的遺傳性血液疾病。
地中海貧血癥是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為紅細胞數(shù)量減少、形態(tài)異常和功能受損，導致貧血等癥狀。該病是由于血紅蛋白基因突變導致紅細胞內(nèi)血紅蛋白合成障礙而引起的一種溶血性貧血。
地中海貧血癥的癥狀包括疲勞、頭暈、心悸、氣短、黃疸等，嚴重的病例還可能出現(xiàn)肝脾腫大、骨髓增生異常綜合征等并發(fā)癥。目前尚無根治地中海貧血癥的方法，但可以通過輸血、造血干細胞移植等方式緩解癥狀和延長生存期。
建議患者在日常生活中，應該注意保持良好的生活習慣和飲食習慣。出現(xiàn)不適后，需要及時到醫(yī)院進行檢查，積極進行處理。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者，需要進行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細»
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，也叫地中海貧血癥。它是由紅細胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白，是血液中運輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種，其中β型地中海貧血又... 詳細»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當該基因發(fā)生突變時，會導致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細»
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